m-tolyldithiocarbamic acid triethylamine salt | 53662-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-tolyldithiocarbamic acid triethylamine salt
• 英文别名: m-tolyl-dithiocarbamic acid ; compound with triethylamine；m-Tolyl-dithiocarbamidsaeure; Verbindung mit Triaethylamin；N-(3-methylphenyl)carbamodithioate;triethylazanium
• CAS: 53662-46-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₉NS₂
• 分子量: 284.49
• InChiKey: PHRPRXBTBNAXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyldithiocarbamic acid triethylamine salt 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives targeting H1975 cells via EGFR-PI3K signaling pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116265
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 三乙胺 、 3-甲基苯胺 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 m-tolyldithiocarbamic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  铜促进脱硫，合成异硫氰酸酯

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过一锅两步反应，将廉价，易于获得且空气稳定的催化剂用作脱硫剂，以将苯胺转化为异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.086

文献信息

• Patil, Suresh; Jadhav; Shejwal, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1858 - 1860
  作者：Patil, Suresh、Jadhav、Shejwal、Deshmukh

  DOI：——

  日期：——
• Jadhav, R. T.; Nimdeokar, N. M.; Paranjpe, M. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 970 - 974
  作者：Jadhav, R. T.、Nimdeokar, N. M.、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh; Deshmukh; Shirke, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 5, p. 422 - 423
  作者：Deshmukh、Deshmukh、Shirke

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, ISAO;ABE, NOBORU;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 822-825
  作者：FURUKAWA, ISAO、ABE, NOBORU、HASHIMOTO, SHIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, ISAO;ABE, NOBORU;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, CHEM. EXPRESS., 3,(1988) N 4, C. 215-218
  作者：FURUKAWA, ISAO、ABE, NOBORU、HASHIMOTO, SHIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——