2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl acetate | 62735-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl acetate
• 英文别名: N-Cyclohexyl-O-acetylmandelamid；Acetic acid cyclohexylcarbamoyl-phenyl-methyl ester；[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl] acetate
• CAS: 62735-66-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: AWNIGLBWXISXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl acetate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-cyclohexyl-5-oxo-2-phenyltetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Passerini / Michael通往丁内酯的途径

  摘要：

  从芳族和杂芳族醛的Passerini加合物制备γ-丁内酯的分两步进行。该策略在微波条件下极大地扩展了由苯偶姻衍生物合成丁内酯的范围，从而抵消了酰胺部分较差的吸电子基团效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800958
• 作为产物：
  描述：

  ω-Acetoxy-ω-methylsulfinylacetophenon 、 环己胺 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRIUCHIJIMA SHINOBU; MANIWA KEIKO; TSUCHINASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1976, 40, NO 12, 2389-2396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Preparation of Unsymmetrical Difunctionalized Cyclen Derivatives by an Ugi Multicomponent Reaction
  作者：Giovanni Piersanti、Francesco Remi、Vieri Fusi、Mauro Formica、Luca Giorgi、Giovanni Zappia

  DOI：10.1021/ol802674r

  日期：2009.1.15

  A new and efficient synthetic protocol for the preparation of unsymmetrical difunctionalized cyclen and its close derivatives using a modified Ugi reaction (N-split Ugi) is described. The scope of this methodology is further extended by the successful use of various isocyanides, highly functionalized carboxylic acids, and aldehydes.

  描述了一种使用修饰的Ugi反应（N-分裂Ugi）制备不对称双官能化环素及其紧密衍生物的新型高效合成方案。通过成功使用各种异氰酸酯，高度官能化的羧酸和醛，可以进一步扩展该方法的范围。
• A Passerini/Michael Pathway towards Butyrolactones
  作者：Shuanglong Jia、Laurent El Kaïm

  DOI：10.1002/ejoc.201800958

  日期：2018.12.13

  adducts of aromatic and heteroaromatic aldehydes was developed. This strategy significantly expands the scope of the butyrolactones syntheses from benzoin derivatives with microwave conditions allowing to counterbalance the poorer electron‐withdrawing group effect of the amide moiety.

  从芳族和杂芳族醛的Passerini加合物制备γ-丁内酯的分两步进行。该策略在微波条件下极大地扩展了由苯偶姻衍生物合成丁内酯的范围，从而抵消了酰胺部分较差的吸电子基团效应。
• IRIUCHIJIMA SHINOBU; MANIWA KEIKO; TSUCHINASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1976, 40, NO 12, 2389-2396
  作者：IRIUCHIJIMA SHINOBU、 MANIWA KEIKO、 TSUCHINASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——