((4S,5S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) | 444025-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4S,5S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
• CAS: 444025-00-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₇S₂
• 分子量: 482.579
• InChiKey: RYRHSMUXJANEFU-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,5S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphine-borane complex 在 正丁基锂 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(4S,5S)-4,5-Bis-{[bis-(4-methoxy-3,5-dimethyl-phenyl)-phosphanyl]-methyl}-1,3-dimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-Diphosphanes with Imidazolidin-2-one Backbones as Chiral Ligands: Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of Enamides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<847::aid-anie847>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 ((4S,5S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-Diphosphanes with Imidazolidin-2-one Backbones as Chiral Ligands: Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of Enamides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<847::aid-anie847>3.0.co;2-f