3-(5'-methyltetrahydro-2'-furyl)propanoic acid | 64935-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(5'-methyltetrahydro-2'-furyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-methyltetrahydro-2-furyl)propanoic acid；3-(5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid；3-(5-methyl-tetrahydro-[2]furyl)-propionic acid；3-(5-Methyl-tetrahydro-[2]furyl)-propionsaeure；3-(4-Methyl-tetrahydrofuryl)-propionsaeure；3-(5-Methyloxolan-2-yl)propanoic acid
• CAS: 64935-53-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SNNKEQXXSTZBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5'-methyltetrahydro-2'-furyl)propanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 dihydro-5-(3'-trifluoroacetoxybutyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过3-（四氢-2-呋喃基）丙酸衍生物的分子内酰基化开环反应合成丁醇化物

  摘要：

  当将混合的3-（四氢-2-呋喃基）丙酸三氟乙酸酐用酸催化剂处理时，会形成5-取代的呋喃-2-（3 H）-一。

  DOI：

  10.1039/c39920001296
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-5-methyl-tetrahydro-furan 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(5'-methyltetrahydro-2'-furyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Lagier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular acylative ring-switching reactions of 3-(tetrahydro-2′-furyl)propanoic acid derivatives to give butanolides: mechanism and scope
  作者：David H. Grayson、Úna McCarthy、Edwin D. Roycroft

  DOI：10.1039/b301329b

  日期：——

  The mechanism by which dihydro-5-(3′-trifluoroacetoxypropyl)-2(3H)-furanone is formed when 3-(tetrahydro-2′-furyl)propanoic-trifluoroacetic mixed anhydride is treated with an acidic catalyst is defined, and routes to some potentially useful butanolide synthons are described.

  当3-(四氢-2′-呋喃基)丙酸-三氟乙酸混合酐在酸催化剂的作用下生成二氢-5-(3′-三氟乙酰氧基丙基)-2(3H)-呋喃酮的机制被定义，并描述了一些潜在有用的丁内酯合成体的合成途径。
• Investigations in the field of semisynthetic penicillins
  作者：Sh. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、A. R. Ovakimyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan

  DOI：10.1007/bf00777735

  日期：1977.9