5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1.2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 317321-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1.2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(2-Methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 317321-14-5
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 420.372
• InChiKey: DLVUNWSVTWODCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1.2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N-甲基苄胺 为溶剂， 生成 2-Oxo-5-[2-(1-phenylethylamino)-pyrimidin-4-yl]-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了化合物(I)的结构和其药用可接受盐，这些化合物在治疗细胞因子介导的疾病如关节炎方面具有实用性。

  公开号：

  US06403596B1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以0.25 gm (57%)的产率得到5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-2-oxo-6-(3-trifluoromethylphenyl)-1.2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了化合物(I)的结构和其药用可接受盐，这些化合物在治疗细胞因子介导的疾病如关节炎方面具有实用性。

  公开号：

  US06403596B1

文献信息

• US6403596B1
  申请人：——

  公开号：US6403596B1

  公开（公告）日：2002-06-11