摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-oxo-butyl)-malonic acid | 1115-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-oxo-butyl)-malonic acid
英文别名
3-Oxo-pentane dicarboxylic acid;2-(2-oxobutyl)propanedioic acid
(2-oxo-butyl)-malonic acid化学式
CAS
1115-32-8
化学式
C7H10O5
mdl
——
分子量
174.153
InChiKey
NCKRKOAUDKYFAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018227427A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present application relates to novel imidazopyridinyl-or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring.
    本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物,以及它们的制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病,包括与睡眠有关的呼吸系统疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
  • Amido compounds and process for producing the same
    申请人:——
    公开号:US20010023297A1
    公开(公告)日:2001-09-20
    A 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compounds can be produced by reacting a 6-halomethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound with a primary or secondary amine and carbon monoxide. The reaction may be carried out in the presence of a catalyst comprising a platinum group metal. 3-oxopentanedicarboxylic acid monoamides and 3-oxopentanedicarboxylic acid amide esters can be are produced by reacting 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound with an alcohol or water. Using such intermediates, 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound, 3-oxopentanedicarboxylic acid amide esters can provide in an easy and simple and efficient manner.
    6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物可以通过将6-卤甲基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物与一次或二次胺和一氧化碳反应来制备。反应可以在铂族金属催化剂的存在下进行。通过将6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物与醇或水反应,可以生产3-氧代戊二酸单酰胺和3-氧代戊二酸酰胺酯。使用这些中间体,可以以简单高效的方式提供6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物和3-氧代戊二酸酰胺酯。
  • Ester and process for producing the same
    申请人:Daicel Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20010020103A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    6-Alkoxycarbonylmethyl-4H-1,3-dioxin-4-one derivatives are produced by reacting a 6-halomethyl-4H-1,3-dioxin-4-one derivative with carbon monoxide and an alcohol or water, and 3-oxopentanedicarboxylic acid esters are further produced by reacting the above derivatives with an alcohol or water. Such a process can produce 3-oxopentanedicarboxylic acid esters in an easy and simple and efficient manner.
    6-烷氧羰基甲基-4H-1,3-二噁烷-4-酮衍生物是通过将6-卤代甲基-4H-1,3-二噁烷-4-酮衍生物与一氧化碳和醇或水反应而制得的,而3-氧代戊二酸酯则是通过将上述衍生物与醇或水反应而进一步制得的。这种方法可以以简单、高效的方式制得3-氧代戊二酸酯。
  • 2-(4-Oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetates
    申请人:Daicel Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1097931A1
    公开(公告)日:2001-05-09
    6-Alkoxycarbonylmethyl-4H-1,3-dioxin-4-one derivatives are produced by reacting a 6-halomethyl-4H-1,3-dioxin-4-one derivative with carbon monoxide and an alcohol or water, and 3-oxopentanedicarboxylic acid esters are further produced by reacting the above derivatives with an alcohol or water. Such a process can produce 3-oxopentanedicarboxylic acid esters in an easy and simple and efficient manner.
    将 6-卤代甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮衍生物与一氧化碳和醇或水反应生成 6-烷氧基羰基甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮衍生物,再将上述衍生物与醇或水反应生成 3-氧代戊烷二羧酸酯。 这种工艺可以轻松、简单、高效地生产 3-氧代戊烷二羧酸酯。
  • アミド化合物及びその製造方法
    申请人:ダイセル化学工業株式会社
    公开号:JP2001247562A
    公开(公告)日:2001-09-11
    (57)【要約】\n【課題】 簡便に効率よく3−オキソペンタンジカルボン酸エステルを製造する方法及びその製造方法に用いる中間体を提供する。\n【解決手段】 6−ハロゲン化メチル−4H−2,3−ジオキシン−4−オン化合物と一級又は二級アミンと一酸化炭素とを反応させることにより、6−アミノカルボニルメチル−4H−2,3−ジオキシン−4−オン化合物を製造する。この反応は、白金族金属触媒の存在下で行ってもよい。6−アミノカルボニルメチル−4H−2,3−ジオキシン−4−オン化合物は、アルコール又は水と反応させることにより3−オキソペンタンジカルボン酸モノアミド又は3−オキソペンタンジカルボン酸アミドエステルを製造できる。
    (57) [摘要]n[主题]提供一种方便、高效地生产 3-氧代戊烷二羧酸酯的方法和生产方法中使用的中间体。\解决方案] 6-卤代甲基-4H-2,3-二恶英-4-酮化合物、伯胺或仲胺和一氧化碳。反应生成 6-氨基羰基甲基-4H-2,3-二恶英-4-酮化合物。该反应可在铂族金属催化剂存在下进行。该化合物可与醇或水反应生成 3-氧代戊烷二羧酸单酰胺或 3-氧代戊烷二羧酸酰胺酯。
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)