(S)-2-(6-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid | 1609194-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (S)-2-(6-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(3S)-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 1609194-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UPXQPBXFERQVDB-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxybenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 1,1-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphosphetanyl]ferrocene 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-[(3R)-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid 、 (S)-2-(6-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rh催化不对称加氢制备(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸

  摘要：

  (2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物是活性药物合成中的关键中间体，已开发出一种通过 Rh 催化的不对称加氢制备...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130324