5-morpholino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde thiosemicarbazone | 853753-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-morpholino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [[4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 853753-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄S₂
• 分子量: 409.49
• InChiKey: JPRWBQMEFLRWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-morpholino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde thiosemicarbazone 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-morpholino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1,3-恶唑-2-甲醛的衍生物及其类似物

  摘要：

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0350-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 5-morpholino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1,3-恶唑-2-甲醛的衍生物及其类似物

  摘要：

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0350-7

文献信息

• Derivatives of 5-(Dimethylamino)-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde and Its Analogs
  作者：R. N. Vyzhdak、A. A. Danielova、V. V. Kiselev、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0350-7

  日期：2005.6

  oxazole series, whose facile acid hydrolysis provided 5-(dimethylamino)-4-tosyl-1,3-oxazol-2-carbaldehyde and its analogs having the piperidino and morpholino group in the 5 position of the oxazole ring. The resulting aldehydes and their aminals were condensed with phenylhydrazine, thiosemicarbazide, N -alkylrhodanines, and 1,3-dimethylbarbituric acid to obtain 2,5-disubstituted derivatives of 4-tosyl-1

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。