| 1219827-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1219827-41-4
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₈Si
• 分子量: 682.849
• InChiKey: UMUQIKCGXYBLGG-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  175.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 三苯基膦 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到benzyl (4S)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-phenylmethoxycarbonylimino-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对甘露糖肽霉素的合成研究：正交保护的β-羟基内啡肽的合成

  摘要：

  所述nonproteinogenic氨基酸的不对称合成（2小号，3小号，4'小号）-β-hydroxyenduracididine 3和（2 - [R，3小号，4'小号）-β-hydroxyenduracididine 4在正交保护的形式在15分总步从据报道有加纳醛。前者和后者的N-糖基化形式在糖肽抗生素甘露肽霉素中发现。

  DOI：

  10.1021/ol100219a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[(1S,2R)-1-hydroxy-3-methoxy-2-(4-nitrophenyl)sulfonyloxy-3-oxopropyl]-2-phenylmethoxycarbonylimino-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]imidazolidine-1-carboxylate 、 sodium azide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对甘露糖肽霉素的合成研究：正交保护的β-羟基内啡肽的合成

  摘要：

  所述nonproteinogenic氨基酸的不对称合成（2小号，3小号，4'小号）-β-hydroxyenduracididine 3和（2 - [R，3小号，4'小号）-β-hydroxyenduracididine 4在正交保护的形式在15分总步从据报道有加纳醛。前者和后者的N-糖基化形式在糖肽抗生素甘露肽霉素中发现。

  DOI：

  10.1021/ol100219a