5-(4-benzyloxyphenyl)-dipyrromethane | 1179508-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-benzyloxyphenyl)-dipyrromethane
• 英文别名: 2,2 inverted exclamation mark-[[4-(Benzyloxy)phenyl]methylene]bis(1H-pyrrole)；2-[(4-phenylmethoxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1179508-94-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: XOQXECBWNIJDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 5-(4-benzyloxyphenyl)-dipyrromethane 在 2,3-dichloro-5,6-cyano-1,4-benzoquinone 、 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 以50%的产率得到[(η6-p-cymene)RuCl(5-(4-benzyloxyphenyl)-dipyrromethene)]
  参考文献：
  名称：

  基于内消旋双吡啶的杂多芳烃钌配合物：合成，结构，反应性和电化学研究

  摘要：

  含有与一般制剂dipyrrin配体[（η杂芳烃钌络合物的实例第一6 -arene）的RuCl（L）] [（芳烃= C 6 H ^ 6，C 10 ħ 14 ; L = 5-（4-氰基苯基） -二吡咯亚甲基，cydpm; 5-（4-硝基苯基）-dipyrromethene，ndpm和5-（4-苄氧基苯基）-dipyrromethene，bdpm]已被合成的配合物[（η。6 -C 10 ħ 14）的RuCl（L）]（ L = ndpm和cydpm）与反应的NaN 3和NH 4 SCN，得到中性单核配合物[（η 6 -C 10 ħ 14）的Ru（N 3）（L）]和[（η 6-C 10 H 14）Ru（SCN）（L）]。他们与EPh 3（E = P，As）以及明显的二位P-P和N-N供体配体，即双-（二苯基膦基）甲烷（dppm）和4,4'-联吡啶（bpy）的反应AGSO 3 CF 3得到阳离子单-和双核配合物[（η

  DOI：

  10.1021/ic9000957

文献信息

• Synthesis, characterization and third order nonlinear optical properties of <i>trans</i>-A₂B-type cobalt corroles
  作者：Guifen Lu、Peng Zhang、Yuanyuan Fang、Yongjie Gao、Qikang Hu

  DOI：10.1039/d0nj05436d

  日期：——

  trans-A2B cobalt corroles, represented as [Cor(p-RPh)2(p-NO2Ph)]Co(PPh3) (1–5), where Cor is trianion of the corrole, R is a CN, F, CH3, C(CH3)3 or PhCH2O at the para-position of the 5- and 15-meso-phenyl rings of the macrocycle, and NO2 is at the para-position of the 10-meso-phenyl rings of the macrocycle, were designed and synthesized. Structural elucidation of the investigated cobalt corroles was carried

  一系列反式-A 2 B钴盐，表示为[Cor（p -RPh）2（p -NO 2 Ph）] Co（PPh 3）（1-5），其中Cor是该甲氧基的三阴离子，R为一个CN，F，CH 3，C（CH 3）3或物理信道2在将O对5-和15-位上的内消旋的大环的苯基环，和NO 2是在对位的10位上的-中观设计并合成了大环的-苯基环。使用常见的光谱方法，例如1 H-NMR，FT-IR和UV-vis光谱以及MALDI-TOF-MS ，对所研究的钴精油进行结构解析。每个钴corrole经历两个可逆的单电子氧化三个减与Ë 1/2值被线性相关的哈米特取代基常数的总和（＆SigMA; σ）。使用Z扫描技术在DMF中评估了这些分子的三阶非线性光学（NLO）特性，该技术的特征是表现出非线性反向饱和吸收和自散焦行为。大非线性折射率（n 2）和双光子吸收（β）系数分别在（-）1.25–1.50×10 -13 cm 2 W -1和（1
• Heteroleptic rhodium complexes containing both the dipyrrin/cyclooctadiene ligands and application of [(η4-C8H12)Rh(4-pyrdpm)] in the construction of homo-/hetero-bimetallic complexes
  作者：Mahendra Yadav、Prashant Kumar、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.028

  日期：2010.2

  used as a synthon in the construction of homo-bimetallic complex [(η 4 -C 8 H 12 )Rh(μ-4-pyrdpm)Rh(η 5 -C 5 Me 5 )Cl 2 ] and hetero-bimetallic complexes [(η 4 -C 8 H 12 )Rh(μ-4-pyrdpm)Ir(η 5 -C 5 Me 5 )Cl 2 ], [(η 4 -C 8 H 12 )Rh(μ-4-pyrdpm)Ru(η 6 -C 10 H 14 )Cl 2 ] and [(η 4 -C 8 H 12 )Rh(μ-4-pyrdpm)Ru(η 6 -C 6 H 6 )Cl 2 ]. Resulting complexes have been characterized by elemental analyses and spectral

  摘要具有通式[（η4 -C 8 H 12）Rh（L）] [η4 -C 8 H 12 = 1,5-环辛二烯；L = 5-（4-氰基苯基）二吡咯亚甲基，cydpm; 5-（4-硝基苯基）二吡咯亚甲基，ndpm; 和5-（4-苄氧基苯基）二吡咯亚甲基，bdpm；和 5-（4-吡啶基）二吡咯亚甲基，4-pyrdpm; 已经合成了5-（3-吡啶基）二吡咯亚甲基，3-pyrdpm]。配合物[（η4 -C 8 H 12）Rh（4-pyrdpm）]已被用作合成双金属配合物[（η4 -C 8 H 12）Rh（μ-4-pyrdpm）的合成子。 ）Rh（η5 -C 5 Me 5）Cl 2]和异双金属配合物[（η4 -C 8 H 12）Rh（μ-4-pyrdpm）Ir（η5 -C 5 Me 5）Cl 2] ，[（η4 -C 8 H 12）Rh（μ-4-pyrdpm）Ru（η6 -C 10 H 14）Cl 2]和[（η4