Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-pent-1-enyl ester | 697288-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-pent-1-enyl ester
• 英文别名: [(Z,3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenylpent-1-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 697288-65-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: LAOHEPXGPSVVHS-XZGFPNQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-pent-1-enyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到((2S,3R)-2,3-Dimethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基-1-烯基氨基甲酸酯的环烷基化反应合成立体均相的环丙烷甲醛和环丙基酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461136
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-phenylbut-1-en-1-yl diisopropylcarbamate 、 乙醛 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 tris(diethylamide)titanium chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-pent-1-enyl ester 、 Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3R,4S)-4-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-pent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体有择的同烯丙基环化从同醛醇产物对映选择性和非对映选择性合成高度取代的酰基环丙烷

  摘要：

  高度对映体富集的 4-羟基-1-烯基 N,N-二异丙基氨基甲酸酯，可通过不对称高醛醇反应轻松获得，通过用氢化钠处理环化形成具有高非对映选择性的 (1r,2t,3t)-构型 1-酰基环丙烷。决定性的步骤是 N,N-二异丙基氨基甲酰基迁移到醇盐氧原子上，然后是中间体 γ-氨基甲酰氧基烯醇化物的分子内均烯丙基取代反应，γ-C 原子的构型发生反转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500283