benzyl (S)-2-((1R,2R,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-tert-butoxyethyl carbamate | 1001660-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((1R,2R,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-tert-butoxyethyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-2-[(1R,2R,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1001660-42-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: NVRNJZJRCBVZCS-ZJIFWQFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((1R,2R,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-tert-butoxyethyl carbamate 、 苄基(S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-2-叔丁氧基乙基氨基甲酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到(3R,3aR,6S,6aS)-benzyl 6-tert-butoxy-3-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-tert-butoxy-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethyl carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (S)-2-((1R,2R,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-tert-butoxyethyl carbamate 、 苄基(S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-2-叔丁氧基乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7107

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/7132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——