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Acetic acid (2E,4E)-1-(4,4-diethoxy-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester | 104317-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (2E,4E)-1-(4,4-diethoxy-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester
英文别名
——
Acetic acid (2E,4E)-1-(4,4-diethoxy-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester化学式
CAS
104317-06-8
化学式
C16H28O4
mdl
——
分子量
284.396
InChiKey
VVTQTZTXNALESG-OSODFHRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2E,4E)-1-(4,4-diethoxy-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 反应 64.5h, 生成 Acetic acid 5-acetyl-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Nargenicin模型研究:二羟基八氢萘的脱水重排
    摘要:
    通过顺式融合的5-乙酰基-1,5-二羟基八氢萘的脱水形成环醚,发生重排,生成的是12-氧三三环[5.4.1 1,7 .O 3,8 ]十二碳烯而不是11-氧三环[4.4 .1 1,6 .O 2,7 ]十一碳烯制抗生素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98943-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nargenicin模型研究:二羟基八氢萘的脱水重排
    摘要:
    通过顺式融合的5-乙酰基-1,5-二羟基八氢萘的脱水形成环醚,发生重排,生成的是12-氧三三环[5.4.1 1,7 .O 3,8 ]十二碳烯而不是11-氧三环[4.4 .1 1,6 .O 2,7 ]十一碳烯制抗生素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98943-3
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