3,5-dimethyl-4-(4'-methoxyphenyl)cyclohexene | 112150-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(4'-methoxyphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-[(1S,2R,6R)-2,6-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]-4-methoxybenzene
• CAS: 112150-16-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: PEQZKYNFILRMES-LALPHHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 茴香烯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到3,5-dimethyl-4-(4'-methoxyphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  阳离子自由基狄尔斯-阿德耳中的二烯成分

  摘要：

  研究了阳离子基团Diels-Alder中二烯成分的范围和结构限制，尤其要注意电子，空间和构象效应。还说明了控制Diels-Alder与环丁烷加合物形成之间竞争的主要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88079-0

文献信息

• Aromatic “Redox Tag”-assisted Diels–Alder reactions by electrocatalysis
  作者：Yohei Okada、Yusuke Yamaguchi、Atsushi Ozaki、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1039/c6sc02117d

  日期：——

  Electrocatalytic Diels–Alder reactions have been designed and demonstrated based on the aromatic “redox tag” concept.

  电催化的Diels-Alder反应是基于芳香性“氧化还原标记”概念设计和展示的。
• REYNOLDS D. W.; BAULD N. L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 22, 6189-6194
  作者：REYNOLDS D. W.、 BAULD N. L.

  DOI：——

  日期：——