ethyl(2-oxocyclohexyl)acetate | 1071051-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl(2-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: 2-(2-Oxocyclohexyl)butanoic acid
• CAS: 1071051-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: WYNLBNTVYWEDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(2-oxocyclohexyl)acetate 生成 3-Hydroxy-6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenz[b,d]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  描述了一种化合物。具体地，描述了一种非甾体磺酸酯化合物。该化合物适用于用作雌二醇磺酸酶的抑制剂。该化合物具有通用的A式，其中R1-R6独立选择自H、卤素、羟基、磺酸酯、烷基和其取代物或盐；但是其中至少一个R1-R6是磺酸酯基；且X是S、NH、取代N、CH2或取代C中的任意一种。

  公开号：

  US20050154050A1

文献信息

• Substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives
  申请人：Beaulieu Christian

  公开号：US20050154044A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives as antagonists of DP receptor, and as such are useful for the treatment of prostaglandin D2 mediated diseases such as rhinitis, asthma and nasal congestion.

  本发明提供了替代四氢咔唑和环戊烷吲哚衍生物作为DP受体拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病，如鼻炎、哮喘和鼻塞。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20060194788A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。
• METHOD OF TREATING ATHEROSCLEROSIS, DYSLIPIDEMIAS AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Cheng Kang

  公开号：US20110118292A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A method of treating atherosclerosis is disclosed wherein nicotinic acid or another nicotinic acid receptor agonist is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  本发明揭示了一种治疗动脉硬化的方法，其中使用烟酸或其他烟酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者进行治疗。DP受体拮抗剂的作用是减少、预防或消除可能发生的潮红反应。
• Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
  申请人：MERCK SHARP & DOHME (I.A.) CORP.

  公开号：EP2286816A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  A combination of a DP antagonist and niacin for use in therapy.

  一种用于治疗的 DP 拮抗剂和烟酸的复方制剂。
• TETRAHYDROINDOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1948603B1

  公开（公告）日：2011-08-10