2-phenyl-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one | 23430-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one；9-Phenyl-benzothiazolo <3,2-a>-pyrimidin-7-on；2-Phenyl-4h-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-one；2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-4-one
• CAS: 23430-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: HCILGVKDTPWCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 肉桂酰氯 、 双(2-氨基苯基)二硫 在 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-phenyl-prop-2-eneamidobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  有氧铜介导的多米诺三组分法合成2-氨基苯并噻唑衍生物

  摘要：

  描述了涉及2,2'-二氨基二芳基二硫化物，氰化铜和亲电试剂的前所未有的三组分反应。该转化基于氧化铜介导的S-氰化作为关键步骤，并且涉及能够快速有效合成各种取代的2-氨基苯并噻唑衍生物的氰化/环化/酰化多米诺序列。值得注意的是，该反应通过涉及酰基的分子间迁移的原始机理进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00967