NO3-; <45 Å3) beyond which the larger anions form double helices (SCN- to SbF6-; >45 Å3). With small anions, the single helix regulates anion concentrations when the azobenzenes are photoswitched. The binding of large anions favors a chiral double helix and activates light-driven switching into racemic single helices thereby modulating the quaternary structure and chiroptical activity. This work shows
蛋白质结构和功能的变构调节是
生物学的一个标志。蛋白质样非
生物折叠体的结构受到变构控制,然而,对其功能的调节很少见。在发现小阴离子和大阴离子分别在单螺旋结构和双螺旋结构之间进行选择之后,我们使用光敏折叠体报告了这种行为。相应地,这些阴离子激活了折叠器中的不同功能;小阴离子开启阴离子浓度的光调节,而大阴离子开启四级结构的手性转换。在这个演示中,我们使用了基于芳基三唑的光折叠体,其中
偶氮苯的光驱动反顺式异构化改变了链内 π-π 接触,而三唑定义了变构阴离子结合位点。对与 11 个不断增大的阴离子的结合进行量化(Cl-、Br-、
NO2-、I-、
NO3-、SCN-、
BF4-、
ClO4-、ReO4-、PF6-、SbF6-)。与单螺旋会扩展以容纳越来越大的客体的预期相反,这种行为只发生在较小的阴离子(Cl- 到 -;<45 Å3),超过此较大的阴离子形成双螺旋(SCN- 到 SbF6-;>45 Å