(S)-2-amino-N,N-diisopropyl-4-methylpentanamide | 1246280-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N,N-diisopropyl-4-methylpentanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)pentanamide
• CAS: 1246280-19-2
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: UKSCHUZUIPGXMK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N,N-diisopropyl-4-methylpentanamide 、 3,5-diiodobenzoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.55 g的产率得到(S)-N-(1-(diisopropylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-3,5-diiodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  用光活性折叠器翻转氯化物浓度的开关

  摘要：

  在这里，我们展示了一个仿生系统，其中光刺激用于触发波长依赖性释放，然后再吸收非水溶液中的氯离子。已经合成了具有两个偶氮苯端基的手性芳基-三唑折叠体来定义氯离子的折叠结合袋，氯离子在紫外光下展开以释放氯。在光异构化为顺式形式后，反式主导的螺旋折叠体变得不太稳定。同时，观察到的结合亲和力从 K = 3000 M(-1) (MeCN, 298 K) 降低了约 10 倍。通过上下切换电解质溶液的电导率来证明使用光控制氯化物水平。

  DOI：

  10.1021/ja105793c
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以300 mg的产率得到(S)-2-amino-N,N-diisopropyl-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  用光活性折叠器翻转氯化物浓度的开关

  摘要：

  在这里，我们展示了一个仿生系统，其中光刺激用于触发波长依赖性释放，然后再吸收非水溶液中的氯离子。已经合成了具有两个偶氮苯端基的手性芳基-三唑折叠体来定义氯离子的折叠结合袋，氯离子在紫外光下展开以释放氯。在光异构化为顺式形式后，反式主导的螺旋折叠体变得不太稳定。同时，观察到的结合亲和力从 K = 3000 M(-1) (MeCN, 298 K) 降低了约 10 倍。通过上下切换电解质溶液的电导率来证明使用光控制氯化物水平。

  DOI：

  10.1021/ja105793c

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Allosteric Control of Photofoldamers for Selecting between Anion Regulation and Double-to-Single Helix Switching
  作者：Fred C. Parks、Yun Liu、Sibali Debnath、Sydney R. Stutsman、Krishnan Raghavachari、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/jacs.8b10538

  日期：2018.12.19

  NO3-; <45 Å3) beyond which the larger anions form double helices (SCN- to SbF6-; >45 Å3). With small anions, the single helix regulates anion concentrations when the azobenzenes are photoswitched. The binding of large anions favors a chiral double helix and activates light-driven switching into racemic single helices thereby modulating the quaternary structure and chiroptical activity. This work shows

  蛋白质结构和功能的变构调节是生物学的一个标志。蛋白质样非生物折叠体的结构受到变构控制，然而，对其功能的调节很少见。在发现小阴离子和大阴离子分别在单螺旋结构和双螺旋结构之间进行选择之后，我们使用光敏折叠体报告了这种行为。相应地，这些阴离子激活了折叠器中的不同功能；小阴离子开启阴离子浓度的光调节，而大阴离子开启四级结构的手性转换。在这个演示中，我们使用了基于芳基三唑的光折叠体，其中偶氮苯的光驱动反顺式异构化改变了链内 π-π 接触，而三唑定义了变构阴离子结合位点。对与 11 个不断增大的阴离子的结合进行量化（Cl-、Br-、NO2-、I-、NO3-、SCN-、BF4-、ClO4-、ReO4-、PF6-、SbF6-）。与单螺旋会扩展以容纳越来越大的客体的预期相反，这种行为只发生在较小的阴离子（Cl- 到 NO3-；<45 Å3），超过此较大的阴离子形成双螺旋（SCN- 到 SbF6-；>45 Å
• Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414782B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Modulators of Sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752644B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Flipping the Switch on Chloride Concentrations with a Light-Active Foldamer
  作者：Yuran Hua、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/ja105793c

  日期：2010.9.22

  wavelength-dependent release and then reuptake of chloride ions in nonaqueous solutions. A chiral aryl-triazole foldamer with two azobenzene end groups has been synthesized to define a folded binding pocket for chloride ions that unfolds with UV light to liberate the chloride. The trans-dominated helical foldamer becomes less stable upon photoisomerization to the cis forms. Simultaneously, the observed binding

  在这里，我们展示了一个仿生系统，其中光刺激用于触发波长依赖性释放，然后再吸收非水溶液中的氯离子。已经合成了具有两个偶氮苯端基的手性芳基-三唑折叠体来定义氯离子的折叠结合袋，氯离子在紫外光下展开以释放氯。在光异构化为顺式形式后，反式主导的螺旋折叠体变得不太稳定。同时，观察到的结合亲和力从 K = 3000 M(-1) (MeCN, 298 K) 降低了约 10 倍。通过上下切换电解质溶液的电导率来证明使用光控制氯化物水平。