5-(4-Bromo-phenylazo)-4,6-diphenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 144881-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Bromo-phenylazo)-4,6-diphenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-4,6-diphenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 144881-57-2
• 化学式: C₂₄H₁₅BrN₄S
• 分子量: 471.38
• InChiKey: JFYNVBJBAUNBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-phenylazo)-4,6-diphenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 硫酸氢铵 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-Bromo-phenylazo)-4,6-diphenyl-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF S-GLYCOSYLATED PYRIDINES

  摘要：

  The formation of thioglycosides 7a-j and 10a-j via the reaction of sodium salts of thiopyridines 3a-e with glycosyl bromides 6a,b has been studied. Comparison with the products obtained from silylated thiopyridines 8a-e and peracetylated sugars 9a,b is made. C-13 NMR was utilized to elucidate the proposed structures of the products.

  DOI：

  10.1081/ncn-120003286
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-Bromo-phenylazo)-4,6-diphenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Alnaimi, Ibrahim S.; Alarab, Hafsa F., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1721 - 1728

  摘要：

  DOI：