cis-bis((4-fluorophenyl)ethynyl)(1,5-cyclooctadien)platinum(II) | 1443644-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-bis((4-fluorophenyl)ethynyl)(1,5-cyclooctadien)platinum(II)
• 英文别名: cis-[(COD)Pt(CC(4F)Ph)₂]；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;1-ethynyl-4-fluorobenzene;platinum(2+)
• CAS: 1443644-77-6
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂Pt
• 分子量: 541.5
• InChiKey: YVGGISPIVQFIPI-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis((4-fluorophenyl)ethynyl)(1,5-cyclooctadien)platinum(II) 、 [1-isopropyl-3-(2-pyridyl)imidazole-2-ylidene] silver(I) iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于单组分N-杂环碳烯铂（II）配合物的可调和高效白光磷光发射

  摘要：

  一类新型的具有不同电子炔烃衍生物的环金属化吡啶N-杂环卡宾（NHC）Pt（II）配合物（C≡CR; R = C 6 H 4 C（CH 3）3（1），C 6 H 5（2），合成了作为辅助配体的C 6 H 4 F（3），C 6 H 3（CF 3）2（4）），并研究了不同取代的苯基乙炔配体的电子性质对磷光发射效率的影响其中C≡CC 6ħ 4 C（CH 3）3 = 4-叔-butylphenylacetylene，C≡CC 6 ħ 5 =苯乙炔，C≡CC 6 ħ 4 F = 4-氟苯基乙炔，和C≡CC 6 ħ 3（CF 3）2＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基乙炔。对所有四种化合物进行了结构表征，电化学和光物理研究。此外，还以不同的重量百分比在聚（甲基丙烯酸甲酯）膜（PMMA）中记录了配合物的发射量子效率和波长发射强度，并在CIE-1931色度图中进行了评估。与炔配体的正方形平面配位几何形状为证实复合

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02962
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到cis-bis((4-fluorophenyl)ethynyl)(1,5-cyclooctadien)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  有机金属铂配合物与炔基配体的强细胞毒性

  摘要：

  有机金属配合物[（COD）Pt（C≡CR）2 ]和[（COD）Pt（C≡CR）（R'）]的合成，光谱，结构和化学反应性（COD = 1,5-环辛二烯，R =苯基，（ME）PH（2ME，3ME，或4Me），（NO 2）PH（2NO 2，3NO 2，或4NO 2），（4F）Ph，（4OMe）Ph，2Py（2-吡啶基）; 已经研究了R'= Me（甲基），Neop（新戊基= 2,2-二甲基-1-甲基），NeoSi（新甲硅烷基=三甲基甲硅烷基甲基），Bz（苄基））。晶体结构揭示了具有短Pt-C（炔基）键（<2Å）和C≡C-芳基几乎垂直于Pt配位平面的Pt原子的方形平面周围环境。在晶体结构中观察到非吸引力的π-π堆积和CH-F·分子间相互作用。多核（1 H，13 C，195 Pt和19F）NMR光谱显示溶液的结构和Pt-配体的结合强度。测试了有机溶剂的热稳定性，电化学稳定性以及有机或水（含水）溶液中配

  DOI：

  10.1021/om400293u

文献信息

• Highly Efficient Deep-Blue Emitters Based on<i>cis</i>and<i>trans</i>N-Heterocyclic Carbene Pt^IIAcetylide Complexes: Synthesis, Photophysical Properties, and Mechanistic Studies
  作者：Yuzhen Zhang、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1002/chem.201302196

  日期：2013.11.11

  We have synthesized cis and trans N‐heterocyclic carbene (NHC) platinum(II) complexes bearing σ‐alkynyl ancillary ligands, namely [Pt(dbim)2(CCR)2] [DBIM=N,N′‐didodecylbenzimidazoline‐2‐ylidene; R=C6H4F (4), C6H5 (5), C6H2(OMe)3 (6), C4H3S (7), and C6H4CCC6H5 (8)] and [Pt(ibim)2(CCC6H5)2] (9) (ibim=N,N′‐diisopropylbenzimidazoline‐2‐ylidene), starting from [Pt(cod)(CCR)2] (COD=cyclooctadiene) and

  我们合成了带有σ-炔基辅助配体的顺式和反式N-杂环卡宾（NHC）铂（II）配合物，即[PT（dbim）2（CCR）2 ] [DBIM = N，N'-二十二烷基苯并咪唑啉-2亚萘基; R = C ^ 6 ħ 4 F（4），C 6 H ^ 5（5），C 6 H ^ 2（OME）3（6），C 4 H ^ 3 S（7），和C 6 H ^ 4 CCC 6 ħ 5（8）]和[铂（ibim）2（CCC 6 ħ 5）2 ]（9）（ibim = Ñ，Ñ '-diisopropylbenzimidazoline -2-亚基）中，从开始[PT（COD）（CCR ）2 ]（COD =环辛二烯）和2当量的[dbimH] Br（络合物9为[ibimH] Br ）在t BuOK和THF的存在下。旨在露出机械调查顺向反式异构化反应已在代表执行顺复杂5 [PT（dbim）2（CCC 6 ħ5）2 ]和显露以良好的
• Tuning the Luminescent Properties of Pt(II) Acetylide Complexes through Varying the Electronic Properties of N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Yuzhen Zhang、Jessica Clavadetscher、Michael Bachmann、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1021/ic401841n

  日期：2014.1.21

  This Article reports the synthesis, structural characterization, electrochemistry, and photophysical investigations of five groups of luminescent Pt(II) alkynyl complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with varying electronic properties. Complexes of the type [Pt(pmdb)(C≡CR)2] 1a–c, [Pt(pm2tz)(C≡CR)2] 2a–d, [Pt(pm3tz)(C≡CR)2] 3a–c, [Pt(ppim)(C≡CR)2] 4(a, b, e), and [Pt(ppbim)(C≡CR)2]

  本文报告了五组带有不同电子性质的N-杂环卡宾（NHC）配体的发光Pt（II）炔基配合物的五组合成，结构表征，电化学和光物理研究。[Pt（pmdb）（C≡CR）2 ] 1a – c，[Pt（pm2tz）（C≡CR）2 ] 2a – d，[Pt（pm3tz）（C≡CR）2 ] 3a – c c，[Pt（ppim）（C≡CR）2 ] 4（a，b，e）和[Pt（ppbim）（C≡CR）2 ] 5（a，b，e），其中pmdb = 1,1'-dipentyl-3,3'-亚甲基-dibenzimidazoline-2,2'-diylidene， pm2tz = 1,1'-二戊基-3,3'-亚甲基-二-1,2,4-三唑啉-5,5'-二亚烷基，pm3tz = 1,1'-二戊基-3,3'-亚甲基-二-1,3,4-三唑啉-5,5'-二亚甲基，ppim = 3-戊基-1-吡啶基咪唑啉-2-亚基，ppbim = 3