chlorodi-2-(5-methyl)furylphosphine | 1146554-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: chlorodi-2-(5-methyl)furylphosphine
• 英文别名: bis(5-methyl-2-furanyl)phosphorus chloride；Chloro-bis(5-methylfuran-2-yl)phosphane
• CAS: 1146554-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClO₂P
• 分子量: 228.615
• InChiKey: QPVKNTAZLCWRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 chlorodi-2-(5-methyl)furylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基呋喃 在 magnesium 、 亚磷酸二乙酯 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到chlorodi-2-(5-methyl)furylphosphine
  参考文献：
  名称：

  一种含氯化膦杂环化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种含膦杂环化合物的合成方法。包括以下步骤：S1：将化合物4溶于有机溶剂1，加入金属镁进行反应，得到格氏试剂；S2：将S1得到的格氏试剂与化合物5发生亲核取代反应，得到中间体6；S3：在有机溶剂2或neat条件下，加入三氯化磷进行脱水氯化反应，得到含膦杂环化合物3。本发明的产品收率高，反应条件温和、安全可控；原料易得，方法简单。

  公开号：

  CN118221731A

文献信息

• Planar-chiral phosphino alkenylferrocenes – Synthesis, solid-state structure and electrochemistry
  作者：Dieter Schaarschmidt、Alexander Hildebrandt、Sören Bock、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.080

  日期：2014.2

  properties of the phosphine moieties are not affected as could be demonstrated by analysis of the 1J(31P,77Se) coupling constants of the respective selenophosphines. In diferrocenyl ethylene [Fe(η5-C5H3–2-P(S)Ph2–(E)-CHCHFc)(η5-C5H5)] both ferrocenyl units are oxidized separately. In situ spectroelectrochemical measurements revealed that inter-valence charge transfer interactions contribute to the observed redox

  型的膦烯基二茂铁的合成和表征的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 3 -2-PR' 2 - （ë）-CH = CHR）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = C 6 ħ 5，4-CL-C 6 H ^ 4，4-OME-C 6 H ^ 4，4-ME-C 6 H ^ 4，4-CN-C 6 H ^ 4，4-AC-C 6 H ^ 4，FC; R'= Ph，MeFur，Cy，邻-Tol，3-Cl-C 6 H 4; FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4），MeFur = 5-甲基呋喃-2-基，ö -Tol = 2-甲苯基）和的代表性实例在固体中的分子结构状态进行了讨论。烯基单元是由Heck – Mizoroki C，C交叉偶联或Horner – Wadsworth – Emmons烯烃建立的。硫保护的膦基（苯基乙烯基）-二茂铁的电化学表征表明，茂金属单元（E °）的
• Carbosilane-supported (p-cymene) ruthenium ferrocenyl phosphines in the β-oxopropyl ester synthesis
  作者：Claus Schreiner、Janine Jeschke、Bianca Milde、Dieter Schaarschmidt、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.036

  日期：2015.6

  The synthesis and characterization of a series of carbosilane-supported ferrocenyl phosphine ruthenium complexes of type siMe4,(Ee(eta(5)-CsH(4)SiMez(CF1213)(eta(5)-CsF14PR2)RuC12(116-P-cymene))),, (p-cymene = i-Pr-4-Me-C6H4; n = 2: 10a, R = Ph; 10b, R = cC(6)H(11); 10c, R = 2-(5-Me)C4H20); n = 4: 11a, R = Ph; 11b, R = (C6H11)-C-c; 11c, R = 2-(5-Me)C4H20)) is described. For comparative reasons, the non-immobilized ferrocenyl phosphine ruthenium complexes [FcPR(2)(RuCl2(126-p-cymene))I (Ec = Ee(eta(5)-05H(4))(eta(5)-05F(15)); 9a, R = Ph; 9b, R = (C6H11)-C-c; 9c, R = 2-(5-Me)C4H20) were prepared. The molecular structure of 9c in the solid state is reported confirming the expected tetrahedral coordination sphere about the phosphorus atom and the "piano-stool" geometry about ruthenium. The ruthenium complexes 9-11 are catalytically active in the addition of benzoic acid to propargyl alcohol to form d-oxopropyl benzoate. The obtained activities and productivities show that a good solubility of the catalyst is necessary for a successful catalytic reaction. Furthermore, the rate of the reaction can be influenced by using less basic and electronwithdrawing phosphine ligands. (C) 2015 Elsevier BY. All rights reserved.