1-Chloro-4-[1-(methylselanyl)ethyl]benzene | 75155-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-[1-(methylselanyl)ethyl]benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(1-methylselanylethyl)benzene
• CAS: 75155-27-0
• 化学式: C₉H₁₁ClSe
• 分子量: 233.599
• InChiKey: GDIZPDAONHNZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴己烷 、 1-Chloro-4-[1-(methylselanyl)ethyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-(4-氯-苯基)-辛烷
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和酮羰基双二烷基化的新方法

  摘要：

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84356-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 zinc(II) chloride 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Chloro-4-[1-(methylselanyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和酮羰基双二烷基化的新方法

  摘要：

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84356-7

文献信息

• Reduction vs. acetalisation of some carbonyl compounds by means of methylselenol and Lewis acids
  作者：Alfredo Cravador、Alain Krief、L�szl� Hevesi

  DOI：10.1039/c39800000451

  日期：——

  Aliphatic ketones and aromatic carbonyl compounds on reaction with methylselenol and a Lewis acid, are shown to undergo acetalisation and/or reduction to methyl selenide, the unexpected reduction reaction being predominant in most cases.

  与甲基硒醇和路易斯酸反应后，脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯，在大多数情况下，意想不到的还原反应占主导。
• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• CRAVADOR A.; KRIEF A.; HEVESI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 451
  作者：CRAVADOR A.、 KRIEF A.、 HEVESI L.

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;CRAVADOR, A.;DUMONT, W.;HEVESI, L.;KRIEF, A.;LUCCHETTI, J.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4793-4812
  作者：CLAREMBEAU, M.、CRAVADOR, A.、DUMONT, W.、HEVESI, L.、KRIEF, A.、LUCCHETTI, J.+

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1719-1722
  作者：CLAREMBEAU, M.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——