(E)-2-hexenyl phenyl sulfone | 98830-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-hexenyl phenyl sulfone
• 英文别名: 2(E)-hexenyl phenyl sulfone；[(E)-hex-2-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 98830-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: HAVOEELKDNYMOB-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-2-hexenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  醇一锅法合成芳基砜

  摘要：

  描述了由伯醇一锅法合成芳基砜。用 N-溴代琥珀酰亚胺和三苯基膦处理醇，然后加入芳基亚磺酸钠和催化量的四丁基碘化铵，以良好至高产率提供芳基砜。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20958

文献信息

• Allylsulfones through Palladium‐Catalyzed Allylic C−H Sulfonylation of Terminal Alkenes
  作者：Tingting Chen、Jassmin Lahbi、Gianluigi Broggini、Alexandre Pradal、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/ejoc.202201493

  日期：2023.2.17

  distinct protocols for the preparation of allylsulfones via Pd(II)-catalyzed allylic C−H activation. While the former protocol consists of a direct Pd(II)-catalyzed oxidative C−H allylic sulfonylation in the presence of sulfinate anions, the latter involves a sequential one-pot Pd(II)-catalyzed C−H allylic acetoxylation followed by a Pd(0)-catalyzed sulfonylation.

  我们报告了两种不同的方案，用于通过 Pd(II) 催化的烯丙基 C−H 活化制备烯丙基砜。前者方案包括在亚磺酸盐阴离子存在下直接 Pd(II) 催化的氧化 C−H 烯丙基磺酰化，而后者涉及连续的一锅 Pd(II) 催化的 C−H 烯丙基乙酰氧基化，然后是 Pd (0)-催化磺酰化。
• Hydrogen iodide strategy for one-pot preparation of allylic azides, nitriles, and phenyl sulfones from allylic alcohols
  作者：Takaya Kanai、Yoshinori Kanagawa、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo00297a053

  日期：1990.5
• Ohta, Hiromichi; Okamoto, Yasushi; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 2229 - 2232
  作者：Ohta, Hiromichi、Okamoto, Yasushi、Tsuchihashi, Gen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• KANAI, TAKAYA;KANAGAWA, YOSHINORI;ISHII, YASUTAKA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3274-3277
  作者：KANAI, TAKAYA、KANAGAWA, YOSHINORI、ISHII, YASUTAKA

  DOI：——

  日期：——