| 1360181-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• CAS: 1360181-49-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₁₀O₄S₂
• 分子量: 588.715
• InChiKey: SYYVIEMKMBMDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-amino-6-morpholinopyrazin-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以18%的产率得到5-[3-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  New use of bis(benzotriazolyl)-1,2-(dialkylamino)ethanes for the synthesis of 2-H-3-dialkylamino imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives

  摘要：

  First direct synthesis of 2-H-3-N-dialkyl-imidazo[1,2-a]pyrazines is described. This approach makes use of accessible substituted pyrazines and the assistance of benzotriazole. In such a manner we accomplished the introduction of cyclic amines at C-3 of the scaffold in a convenient formal cyclisation procedure. Detailed examples and utility of this approach are presented herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.077
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-甲烷磺酰哌嗪 、 草酸醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中有给定的含义，以及它们的药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病方面非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。

  公开号：

  US20120083492A1