6-phenyl-3-(p-tolylthio)methyl-1,2,4-triazine 4-oxide | 925669-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-3-(p-tolylthio)methyl-1,2,4-triazine 4-oxide
• 英文别名: 3-[(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-oxido-6-phenyl-1,2,4-triazin-4-ium
• CAS: 925669-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: QXVGFOADXSZNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-3-(p-tolylthio)methyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 S-benzoyl-S-[(5-indol-3-yl-6-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)methyl](p-tolyl)sulfonium chloride
  参考文献：
  名称：

  从 3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物到各种取代的吡啶和 1,2,4-三嗪

  摘要：

  提出了一种从可用的 6-芳基-3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物合成新吡啶和 1,2,4-三嗪衍生物的有效策略。三嗪-氧化物环中的脱氧亲核氢取代，侧链中氯原子的亲核取代，以及1,2,4-三嗪环通过逆电子需求Diels-Alder反应转变为吡啶环, 以不同的顺序使用，是一种相当灵活的工具，用于标题杂环的功能化。氰化物阴离子、吲哚、苯硫酚、胺和三苯基膦用作亲核试剂。将吲哚残基直接引入 1,2,

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0095-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 3-chloromethyl-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到6-phenyl-3-(p-tolylthio)methyl-1,2,4-triazine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  从 3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物到各种取代的吡啶和 1,2,4-三嗪

  摘要：

  提出了一种从可用的 6-芳基-3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物合成新吡啶和 1,2,4-三嗪衍生物的有效策略。三嗪-氧化物环中的脱氧亲核氢取代，侧链中氯原子的亲核取代，以及1,2,4-三嗪环通过逆电子需求Diels-Alder反应转变为吡啶环, 以不同的顺序使用，是一种相当灵活的工具，用于标题杂环的功能化。氰化物阴离子、吲哚、苯硫酚、胺和三苯基膦用作亲核试剂。将吲哚残基直接引入 1,2,

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0095-4