3-(2-phenylpropan-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine | 127534-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenylpropan-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
• CAS: 127534-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SBRVMVVDYXYTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylpropan-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) acetate 、 cesium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-phenyl-5-(triisopropylsilyl)-4-pentyn-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的Janus指导策略的区域发散CH炔基化反应

  摘要：

  指导策略已得到广泛利用，以保持活性和选择性，以快速获得功能化分子和药物靶标。但是，“一对一”激活模型通常是通过传统的指导策略来实现的。在这里，我们通过对简单而实用的酮肟和酰胺功能进行一些修改，实现了“一对二”激活模型。通过明智地选择导向基团，实现了Csp 3 -H和Csp 2 -H键的炔基化反应，更重要的是，实现了脱氢的Csp 3 -H炔基化，从而实现了药物在区域上的分散后期修饰。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000204
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenylpropanoyl bromide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-phenylpropan-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Intermolecular Amidation of sp³ C–H Bonds: Late-Stage Functionalization of an Unactivated Methyl Group

  摘要：

  Reported herein is the iridium-catalyzed direct amidation of unactivated sp(3) C-H bonds. With sulfonyl and acyl azides as the amino source, the amidation occurs efficiently under mild conditions over a wide range of unactivated methyl groups with high functional group tolerance. This procedure can be successfully applied for the direct introduction of an amino group into complex compounds and thus can serve as a powerful synthetic tool for late-stage C-H functionalization.

  DOI：

  10.1021/ja501014b

文献信息

• 一种含炔基的含氮杂环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110256480B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的含氮杂环衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的含氮杂环衍生物，所述含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2独立的选自氢、C1～C20的烃基或C5～C30的芳基，R3为取代硅基。本发明含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，鉴于含氮杂环和炔烃的广泛应用价值，本发明含炔基的含氮杂环衍生物在有机合成领域中具有良好的应用前景。