(E,E)-1,4-bis{4-formyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene | 369652-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis{4-formyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-formyl-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]benzaldehyde
• CAS: 369652-24-4
• 化学式: C₅₄H₇₈O₈
• 分子量: 855.209
• InChiKey: LWJIFFUOEBOIGS-JKGCRDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris[2-(2-{2-[2-methoxyethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]benzyl cyanide 、 (E,E)-1,4-bis{4-formyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到(Z)-3-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(Z)-2-cyano-2-[3,4,5-tris[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]-2-[3,4,5-tris[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  直接可视化单个寡聚（对亚苯基亚乙烯基）囊泡中的有效能量转移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502187
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]-1,4-diformylbenzene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E,E)-1,4-bis{4-formyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  空气-水界面和水中的低聚对苯撑亚乙烯基的超分子组织

  摘要：

  合成了两种新颖的手性（博拉）两亲性低聚物（对苯撑亚乙烯基）（OPV）并对其进行了全面表征。在一侧用亲水性三[四（环氧乙烷）]苯楔和在另一侧用疏水性三（烷氧基）苯楔装饰疏水性OPV主链，得到两亲性OPV1。在双亲性亲油OPV2中，两个亲水的三[四（环氧乙烷）]苯楔形分子连接在OPV主链的两端。已经在空气-水界面和水中对两亲物的组织进行了研究。OPV1的Langmuir单层膜表明，这些两亲物在空气-水界面处垂直定向。对于OPV2，OPV单元平放在子相上，亲水性乙二醇楔形物指向水相。在氯仿中，OPV衍生物以分子溶解形式存在。在水中，两亲OPV衍生物聚集在手性堆栈中，这可以从UV-vis，荧光和CD光谱学得出结论。温度相关的测量结果显示，OPV1在50°C时从手性聚集态过渡到无序聚集体。就嗜两性OPV2而言，这些状态之间在55°C的转变是一个较不协调的过程。盐的添加会影响双亲性亲脂分子装配体中的手性顺序。

  DOI：

  10.1039/b103966k

文献信息

• Tuning the self-assembly of a ditopic crown ether functionalized oligo(p-phenylenevinylene)
  作者：Pim G. A. Janssen、Pascal Jonkheijm、Pall Thordarson、Jeroen C. Gielen、Peter C. M. Christianen、Joost L. J. van Dongen、E. W. Meijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1039/b702298k

  日期：——

  A chiral ditopic crownether functionalized oligo(p-phenylenevinylene), COPV, has been synthesized and fully characterized. The binding properties and the organization of COPV have been studied in solution and in the solid state. In chloroform, due to the benzo-15-crown-5 moieties, COPV is able to bind cations. In case of K+ a strong 2 : 2 complex is formed in which two COPVs are sandwiched between two potassium ions. Na+ is bound following a two-step negative cooperative process to form a 2 : 1 Na+/COPV complex. When COPV in the presence of potassium ions is drop-cast on a silicon substrate, fibers are formed. In waterCOPV forms stable helical aggregates as can be concluded from the Cotton effect, the UV-vis and fluorescence spectroscopy. AFM and light scattering studies show that ellipsoidal aggregates are present in water.

  已合成并充分鉴定了手性二聚冠醚官能化寡聚对苯乙烯，简称COPV。在溶液和固态下研究了COPV的结合特性和组织。在氯仿中，由于苯并-15-冠-5部分，COPV能够结合阳离子。在K+的情况下，形成强2：2复合物，其中两个COPV夹在两个钾离子之间。Na+通过两步负协同过程结合，形成2：1 Na+/COPV复合物。当COPV在钾离子存在下滴注到硅衬底上时，形成纤维。在水中，COPV形成稳定的螺旋聚集物，可以从棉花效应、紫外可见光谱和荧光光谱中得出结论。AFM和光散射研究表明，椭球形聚集物存在于水中。
• Supramolecular organisation of oligo(p-phenylenevinylene) at the air–water interface and in water
  作者：Pascal Jonkheijm、Michel Fransen、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1039/b103966k

  日期：——

  aggregate in chiral stacks, as can be concluded from UV–vis, fluorescence and CD spectroscopy. Temperature dependent measurements showed for OPV1 a transition at 50 °C from a chiral aggregated state to disordered aggregates. In the case of bolaamphiphilic OPV2, the transition at 55 °C between those states is a less cooperative process. The chiral order in the assemblies of the bolaamphiphiles can be influenced

  合成了两种新颖的手性（博拉）两亲性低聚物（对苯撑亚乙烯基）（OPV）并对其进行了全面表征。在一侧用亲水性三[四（环氧乙烷）]苯楔和在另一侧用疏水性三（烷氧基）苯楔装饰疏水性OPV主链，得到两亲性OPV1。在双亲性亲油OPV2中，两个亲水的三[四（环氧乙烷）]苯楔形分子连接在OPV主链的两端。已经在空气-水界面和水中对两亲物的组织进行了研究。OPV1的Langmuir单层膜表明，这些两亲物在空气-水界面处垂直定向。对于OPV2，OPV单元平放在子相上，亲水性乙二醇楔形物指向水相。在氯仿中，OPV衍生物以分子溶解形式存在。在水中，两亲OPV衍生物聚集在手性堆栈中，这可以从UV-vis，荧光和CD光谱学得出结论。温度相关的测量结果显示，OPV1在50°C时从手性聚集态过渡到无序聚集体。就嗜两性OPV2而言，这些状态之间在55°C的转变是一个较不协调的过程。盐的添加会影响双亲性亲脂分子装配体中的手性顺序。
• Direct Visualization of Efficient Energy Transfer in Single Oligo(p-phenylene vinylene) Vesicles
  作者：Freek J. M. Hoeben、Igor O. Shklyarevskiy、Maarten J. Pouderoijen、Hans Engelkamp、Albertus P. H. J. Schenning、Peter C. M. Christianen、Jan C. Maan、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/anie.200502187

  日期：2006.2.13