Bis(pentafluorphenylsulfanyl)essigsaeureethylester | 156664-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis(pentafluorphenylsulfanyl)essigsaeureethylester
• CAS: 156664-30-1
• 化学式: C₁₆H₆F₁₀O₂S₂
• 分子量: 484.338
• InChiKey: FQIIKTFXMKTVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(pentafluorphenylsulfanyl)essigsaeureethylester 在 四磷十氧化物 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Bis(pentafluorphenylsulfanyl)keten
  参考文献：
  名称：

  全氟有机卤代链烯酮。三，双（五氟苯基-硫烷基）酮（C 6 F 5 S）2 C = C = O; 综合与特色

  摘要：

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02970-p
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硫基氯化物 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis(pentafluorphenylsulfanyl)essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  全氟有机卤代链烯酮。三，双（五氟苯基-硫烷基）酮（C 6 F 5 S）2 C = C = O; 综合与特色

  摘要：

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02970-p