1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 188637-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: 1-(6-chloro-pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methane amine；(2-chloro-6-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine；N-[(6-Chloro-2-pyridinyl)methyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-2-pyridinemethanamine
• CAS: 188637-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄
• 分子量: 324.813
• InChiKey: LMYZEQVKEGEQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Co(1-(6-chloro-pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methane amine)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  具有两个H 2析出部位的基于 聚吡啶基Co（ii）配合物的减水催化剂†

  摘要：

  一系列Co（II）配合物Co（X-TMPA）Cl 2（X-TMPA = 1-（6-取代-吡啶-2-基）-N，N-双（吡啶-2-基甲基）甲烷胺，X = Cl（1），Br（2），H（3）和CH 3（4）），被合成并充分表征。2和4的晶体结构表明TMPA和CH 3 -TMPA作为四齿配体与Co（II）中心配位，而Br-TMPA作为三齿配体进行配位，而在第二配位球中留下Br-取代的吡啶基。所有的配合物都是有效的光催化氢2种在CH进化催化剂3 CN / H 2 o使用[的Ir（ppy）（9/1） 2（dtbpy）]氯（PPY = 2-苯基吡啶，dtbpy = 4,4'-二-叔丁基2， 2'-联吡啶）作为光敏剂（PS），三乙胺（TEA）作为牺牲电子供体。在6小时的照射过程中， 1和2的周转率（TONs）达到20,000，明显高于3和4。这些高的光催化活性可以归因于悬垂的Cl / Br-取代的吡啶基，其

  DOI：

  10.1039/c6cy01897a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(6-chloropyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  在单个非卟啉铁中心通过分子双氧，质子和还原剂调节环己烷向环己醇/ 1的转化，以及在轻度氧化化学中三（2-吡啶基甲基）胺TPAFe II Cl 2络合物的化学通用性†

  摘要：

  我们报告说，某些具有三脚架配体的Fe（II）配合物的氧敏感性可以有益地用于氧化环己烷在温和的条件下。取决于溶剂，涉及两个非常不同的反应路径，它们共同将O 2与金属的配位作为共同的初始步骤。我们合成了三（2-吡啶甲基甲基）胺系列Cl n TPA（n = 1-3）中的一系列α氯化三脚架，并充分表征了相应的FeX 2配合物（X = Cl，CF 3 SO 3）。报道了FeCl 2络合物的单晶X射线结构分析。在CH 3 CN中，FeCl 2络合物与O 2平稳反应，而Fe（CF 3 SO 3）2复合物是不敏感的。在CH 3 CN中，对氧敏感的Cl n TPAFeCl 2（n = 0-3）与O 2的反应，醋酸 和锌汞齐，在 环己烷，提供了 环己醇以≈ol / one的比值/3.1计/ 1，在金刚烷转化中C3°/ C2°的选择性与基于金属-氧代的氧化相一致。对于母体TPAFeCl 2络合物和Cl 1 TPAFeCl

  DOI：

  10.1039/c0dt00756k

文献信息

• Photocatalytic hydrogen evolution by Cu(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Junfei Wang、Chao Li、Qianxiong Zhou、Weibo Wang、Yuanjun Hou、Baowen Zhang、Xuesong Wang

  DOI：10.1039/c5dt04628a

  日期：——

  [Cu(Cl-TMPA)Cl₂] has a more labile Cl ligand and a dangling Cl-substituted pyridyl unit; both account for its high photocatalytic H₂ evolution activity.

  [Cu(Cl-TMPA)Cl₂]具有更不稳定的氯配体和一个悬挂的氯取代吡啶基单元；这两个因素都解释了它高光催化产氢活性的原因。