(E)-4-methoxybenzaldehyde O-(4-nitrobenzoyl) oxime | 16062-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methoxybenzaldehyde O-(4-nitrobenzoyl) oxime
• 英文别名: (E)-4-methoxybenzaldehyde O-(4-nitrobenzoyl)oxime；4-methoxy-benzaldehyde-[(E)-O-(4-nitro-benzoyl)-oxime ]；4-Methoxy-benzaldehyd-[(E)-O-(4-nitro-benzoyl)-oxim]
• CAS: 16062-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: JDVKWGAJPJAKAN-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-对硝基苯甲酰基羟胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-methoxybenzaldehyde O-(4-nitrobenzoyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  在温和的有机催化反应条件下可持续合成肟，Hy和硫代氨基脲

  摘要：

  吡咯烷很有效地催化，大概是通过亚胺基活化，使用等摩尔量的试剂和绿色溶剂，形成了芳香族和脂肪族醛衍生的酰基肟，酰基hydr和硫代半氨基甲酮。该方法的主要优点是实验简单，过滤简单后的优异收率，是目前可用于那些特别是酰基衍生物的替代方法，这些方法在未催化条件下不起作用。通过醛和酰基羟胺之间的直接缩合将其用于合成酰基肟的应用是空前的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01912

文献信息

• Pyridine and p-Nitrophenyl Oxime Esters with Possible Photochemotherapeutic Activity: Synthesis, DNA Photocleavage and DNA Binding Studies
  作者：Milena Pasolli、Konstantinos Dafnopoulos、Nicolaos-Panagiotis Andreou、Panagiotis Gritzapis、Maria Koffa、Alexandros Koumbis、George Psomas、Konstantina Fylaktakidou

  DOI：10.3390/molecules21070864

  日期：——

  indicating the binding of the compounds to CT DNA via intercalation as concluded also by DNA-viscosity experiments. For the oxime esters the DNA photocleavage and affinity studies aimed to clarify the role of the oxime nature (aldoxime, ketoxime, amidoxime) and the role of the pyridine and p-nitrophenyl moieties both as oxime substituents and ester conjugates.

  与针对各种疾病的标准治疗相比，光化学疗法和光动力疗法是侵入性较小的方法，其中DNA光切割剂代表了新颖的“按需”化学疗法的有前途的工具。用超螺旋环状质粒DNA在312 nm处对一系列对硝基苯甲酰基和对吡啶酰基酯共轭的醛肟，a胺肟和乙酮肟进行紫外线照射。将具有适当性质的化合物另外在365nm下进行UVA照射。大多数化合物光解DNA的能力在312 nm处很高，而在365 nm处需要更高的浓度，因为它们的UV吸收较低。通过紫外光谱研究了所选化合物对小牛胸腺（CT）DNA的亲和力，溴乙锭（EB）的粘度实验和竞争研究表明，所有化合物均与CT DNA相互作用。预处理的EB-DNA的荧光发射光谱在化合物存在下显示出中度至显着的淬灭，这表明化合物还通过插层与CT DNA结合，这也是DNA粘度实验所得出的结论。对于肟酯，DNA光裂解和亲和力研究旨在阐明肟性质（醛肟，酮肟，a肟）的作用以及吡啶和对硝基苯基部分作
• 726. The isomerism of the oximes. Part XLIV. Alkylcinnamaldoximes, aroylaldoximes, and the action of potassium cyanide and sodium sulphite on aldoximes and their O-methyl ethers
  作者：M. Benger、O. L. Brady

  DOI：10.1039/jr9530003612

  日期：——
• Gass; Bope, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 186,188
  作者：Gass、Bope

  DOI：——

  日期：——