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N-ethyl-thiocinnamamide | 128596-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-thiocinnamamide
英文别名
(E)-N-ethyl-3-phenylprop-2-enethioamide
N-ethyl-thiocinnamamide化学式
CAS
128596-13-4
化学式
C11H13NS
mdl
——
分子量
191.297
InChiKey
ITGYVNNUDZZXTD-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-thiocinnamamide 作用下, 以 吡啶二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (4S,4aR,7aR)-4-Phenyl-hexahydro-cyclopenta[b]thiopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-(N-酰基氨基)-1-硫-1,3-二烯的产生和环加成反应第三部分:使用同手性助剂控制非对映选择性
    摘要:
    活化的2-(N-酰基氨基)-1-硫-1,3-二烯经过有效的非对映选择性Diels-Alder环加成反应,可获得高光学纯度的硫吡喃。由位置的变化和性质的手性助剂的,我们已经能够诱导高度的面部的选择性内切选择性环加成和诱导总面部控制在外型选择性环加成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00067-2
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基肉桂酰胺diphosphorus pentasulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.58h, 以87.5%的产率得到N-ethyl-thiocinnamamide
    参考文献:
    名称:
    Generation and cycloadditions of 2-(N-acylamino)-1-thia-1, 3-dienes. Structural investigations using NMR methods. Part I.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89147-x
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文献信息

  • Highly efficient diastereoselective Exo Diels-Alder reactions of homochiral 2-(N-acylamino)-1-thia-1,3-dienes: A powerful entry into optically pure thiopyrans
    作者:Andrew S. Bell、Colin W.G. Fishwick、Jessica E. Reed
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02089-6
    日期:1996.1
    4-Phenyl-2-N-(R-(−)-α-(2-naphthyl)ethylamino)-1-thia-1,3-dienes when activated by acetyl chloride, undergo extremely efficient diastereoselective exo Diels-Alder cycloadditions giving access to thiopyrans of high optical purity.
    4-苯基-2-N-(R-(-)-α-(2-基)乙基)-1--1,3-二烯当被乙酰氯活化时,会发生非常有效的非对映选择性exo Diels-Alder环加成反应获得光学纯度高的噻喃
  • Radical phenylation of amides of thiocinnamic acid
    作者:I. O. Bragina、I. I. Kandror
    DOI:10.1007/bf00953116
    日期:1983.3
  • Generation and cycloadditions of 2-(N-acylamino)-1-thia-1,3-dienes
    作者:Ian T. Barnish、Colin W.G. Fishwick、David R. Hill、Csaba Szantay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99386-9
    日期:1989.1
  • Generation and cycloadditions of 2-(N-Acylamino)-1-thia-1,3-dienes. Part II. Rationalization of reactivity using an FMO approach.
    作者:Ian T. Barnish、Colin W.G. Fishwick、David R. Hill、Csaba Szanta
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85801-4
    日期:——
  • BARNISH, IAN T.;FISHWICK, COLIN W. G.;HILL, DAVID R.;SZANTAY, CSABA (JR), TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4449-4452
    作者:BARNISH, IAN T.、FISHWICK, COLIN W. G.、HILL, DAVID R.、SZANTAY, CSABA (JR)
    DOI:——
    日期:——
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