2-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 503310-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 503310-73-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD04037164
• 分子量: 198.246
• InChiKey: ZRGOCIFRPCUCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 2-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途，本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109705057B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途，本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109705057B

文献信息

• New Uses for the Burgess Reagent in Chemical Synthesis: Methods for the Facile and Stereoselective Formation of Sulfamidates, Glycosylamines, and Sulfamides
  作者：K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Deborah A. Longbottom、Annie Z. Nalbandian、Xianhai Huang

  DOI：10.1002/chem.200400503

  日期：2004.11.19

  Although the Burgess reagent (methoxycarbonylsulfamoyltriethylammonium hydroxide, inner salt) has found significant use in chemical synthesis as a dehydrating agent, almost no work has been directed towards its potential in other synthetic applications. As this article will detail, we have found that the Burgess reagent is remarkably effective at accomplishing a number of non-dehydrative synthetic

  尽管Burgess试剂（甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物，内盐）已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途，但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样，我们发现，将Burgess试剂应用于适当的底物上，例如从1,2-二醇或环氧醇，α-和C-形成氨基磺酸盐时，在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外，我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造，这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。
• Synthesis of non-symmetrical sulfamides using burgess-type reagents
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040138448A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A practical and high-yielding method for the efficient, one-step synthesis of diverse classes of N,N′-differentiated sulfamides employs a wide range of amino alcohols and simple amines using Burgess-type reagents. This methodology extends the application and availability of sulfamides within the fields of chemical biology, medicinal chemistry, asymmetric synthesis, and supramolecular chemistry.

  一种实用且高产的方法，用于高效、一步合成多种类别的N,N′-差异化磺酰胺，利用广泛的氨基醇和简单胺类，使用伯吉斯型试剂。这种方法扩展了磺酰胺在化学生物学、药物化学、不对称合成和超分子化学领域的应用和可用性。
• Synthesis of N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides from primary amines
  作者：Paul D. Johnson、Sarah A. Jewell、Donna L. Romero

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01269-3

  日期：2003.7

  Alkyl and aryl N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides 6 were synthesized in good yields from the reaction of sulfuryl chloride with 2-chloroethylamine or 3-chloropropylamine hydrochlorides, respectively, followed by treatment with a primary amine and triethylamine, and ring closure with K2CO3 in DMSO.

  分别由硫酰氯与2-氯乙胺或3-氯丙胺盐酸盐反应，分别以高收率合成了烷基和芳基N-取代的1,2,5-噻二唑烷和1,2,6-噻二氮烷1,1-二氧化物6。然后用伯胺和三乙胺处理，并用DMSO中的K 2 CO 3闭环。
• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• A New Method for the Synthesis of Nonsymmetrical Sulfamides Using Burgess-Type Reagents
  作者：K. C. Nicolaou、Deborah A. Longbottom、Scott A. Snyder、Annie Z. Nalbanadian、Xianhai Huang

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3866::aid-anie3866>3.0.co;2-t

  日期：2002.10.18