3-(3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]dec-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 24829-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]dec-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 24829-32-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: NHHGHMPZHVHOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己酮 在 甲醇 、 EDTA 、 氨 、 双氧水 作用下， 生成 3-(3,7,7,9-tetramethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]dec-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十一部分。环状酮的氨基过氧化物

  摘要：

  已经发现，各种环状酮（环戊酮，2-甲基，3-甲基，4-甲基和3,3,5-三甲基环己酮和环庚酮）与过氧化氢和氨反应生成相应的1,1' -过氧二环烷基胺，在某些情况下，还包括1-氢过氧环烷基胺。从环十二烷酮仅获得氢过氧胺，而异佛尔酮除其环氧化物外还提供2,3-环氧-1-氢过氧-3,5,5-三甲基环己胺和1,1'-过氧双（2,3-环氧3,5,5-三甲基环己基）胺。研究的这些过氧化物的反应包括：（i）由1-氢过氧-3,3,5-三甲基环己胺和羰基化合物形成不对称的过氧胺，以及（ii）一些过氧胺的热催化和碱催化分解，对称和不对称。

  DOI：

  10.1039/j39690002671