ethyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate | 1261879-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 1261879-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: KWGAOGLVOOBCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧甲酰咪唑 、 ethyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到diethyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  用1-咪唑氨基甲酸乙酯（EImC）制备丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的单α-芳基衍生物的有效方法

  摘要：

  已经描述了使用-1-咪唑氨基甲酸乙酯（EImC）合成丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的单α-芳基衍生物的有效方法。用这种方法可以高产率地合成许多位阻和高度取代的丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的单α-芳基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.067
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯腈 在 盐酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。

  公开号：

  WO2014160810A1

文献信息

• 一种3-氟-4-甲基苯腈的制备方法
  申请人：浙江天宇药业股份有限公司

  公开号：CN109400500B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种3‑氟‑4‑甲基苯腈的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使结构如式B所示的化合物和结构如式C所示的化合物经缩合得到混合物D；和(2)将混合物D与氯盐和水混合，经脱羰反应得到结构如式A所示的3‑氟‑4‑甲基苯腈。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2978752A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9040522B2
  申请人：——

  公开号：US9040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26