1-nitrobenzimidazole | 733753-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-nitrobenzimidazole
• 英文别名: nitro-benzimidazole；Nitro-1h-benzimidazole
• CAS: 733753-70-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: IMIUCCHPLSVTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitrobenzimidazole 以 Na2S.9H2O 为溶剂， 生成 2-(4-aminophenyl)-7-methyl benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives as modulators of IgE

  摘要：

  本发明涉及一类二酰基苯并咪唑类似物，它们是抑制IgE对过敏原反应的抑制剂。这些化合物在过敏和/或哮喘或任何IgE是致病因素的疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US06303645B1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-硝基苯并三唑 、 1-nitrobenzimidazole 、 1,6-dinitrobenzimidazole 、 1,5-dinitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  臭氧介导的苯并咪唑衍生物与二氧化氮的硝化产物分析：1-硝基苯并咪唑的形成并转化为苯并三唑。

  摘要：

  使用几种在苯部分具有吸电子或给电子取代基的苯并咪唑衍生物作为嘌呤碱的咪唑部分的模型，并研究了它们与二氧化氮和臭氧的硝化作用（所谓的共代硝化作用）。用AcOEt从反应混合物中提取产物，并分析其结构。鉴定出1-硝基苯并咪唑衍生物和意外的1-硝基苯并三唑衍生物。尽管1-硝基苯并咪唑衍生物的产率很低，但它们都是只能通过共代硝化才能获得的新化合物。推测通过1-硝基苯并咪唑形成苯并三唑，随后硝化成苯并三唑导致形成1-硝基苯并三唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.570

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Qu Junya

  公开号：US20120088767A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。
• Benzimidazole compounds for regulating IgE
  申请人：——

  公开号：US20030100582A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to a family of phenylbenzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgE response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic.

  这项发明涉及一类苯基苯并咪唑类似物，它们是抑制对过敏原的IgE反应的抑制剂。这些化合物在治疗过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病中是有用的。
• Benzimidazole analogs as down-regulators of IgE
  申请人：Avanir Pharmaceuticals

  公开号：US06369091B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention relates to a family of diacyl benzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgE response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic.

  这项发明涉及一类二酰基苯并咪唑类似物，它们是抑制对过敏原的IgE反应的抑制剂。这些化合物在过敏和/或哮喘的治疗中很有用，或者在IgE是致病的任何疾病中也很有用。
• Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1657241A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
• 1-Aryl-2-N-, S- or O-substituted benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125550A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to novel benzimidazole derivatives with general formula I, whereby radicals R 1 , R 2 , R 3 , A, B, Y and Z have the meanings that are indicated in the description and the claims, the use of these compounds for the production of a pharmaceutical agent for treatment and prevention of diseases associated with microglia activation as well as pharmaceutical preparations that contain these compounds. 1

  该发明涉及具有一般式I的新型苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3、A、B、Y和Z的含义如描述和索赔中所示，这些化合物用于生产用于治疗和预防与微胶质细胞激活相关疾病的药物剂，以及含有这些化合物的药物制剂。