5-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-phenylbenzimidazol-5-yl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1002322-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-phenylbenzimidazol-5-yl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1002322-49-7
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 418.906
• InChiKey: MTGDGPAGMYEWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(对氯苄基)-2-苯基-1H-苯并咪唑-5-乙酸酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-phenylbenzimidazol-5-yl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并咪唑衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  在这项研究中，我们制备了一些新的恶二唑基苯并咪唑衍生物，并通过测定微粒体 NADPH 依赖性脂质过氧化水平抑制（LP 测定）和微粒体乙氧基试卤灵 O-脱乙基酶活性（EROD 测定）来研究它们的抗氧化性能。这些化合物 20、23 中的一些在低于标准 BHT (65%) 的 10-3 M 浓度下对脂质过氧化水平具有轻微的抑制作用 (28%)。5- [2- (Phenyl)-benzimidazol-1-yl-methyl]-2-mercapto-[1,3,4]-oxadiazole 16 被发现比咖啡因对乙氧基试卤灵 O-脱乙基酶的活性更强，IC50值 2.0 6 10-4 M。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700088