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methyl (Z)-3-(methoxyimino)hept-6-ynoate | 1257649-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(methoxyimino)hept-6-ynoate
英文别名
——
methyl (Z)-3-(methoxyimino)hept-6-ynoate化学式
CAS
1257649-08-3
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
JIYAOBVNWPQJJX-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐3-氧代-6-庚炔酸甲酯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 生成 methyl (Z)-3-(methoxyimino)hept-6-ynoate 、 methyl (E)-3-(methoxyimino)hept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用
    摘要:
    与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201004073
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