4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylthiothiazole | 84217-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylthiothiazole
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-[2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)phenol
• CAS: 84217-43-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NOS₂
• 分子量: 335.535
• InChiKey: OOSNEIYSUPASLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylthiothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53.8%的产率得到4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylsulfinylthiazole
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylthiothiazole
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152

文献信息

• 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-substituted heterocyclic compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04636516A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Novel 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-substituted heterocyclic compounds shown by the formula ##STR1## wherein .circle.Het -- represents a specific heterocyclic group and the salts thereof. The compounds have an anti-inflammatory, an anti-pyretic, an analgesic, an anti-arthritic, and an immunoregulatory activity. Hence, they are particularly useful as an antirheumatics.

  具有抗炎、退热、镇痛、抗关节炎和免疫调节活性的新型3,5-二叔丁基-4-羟基苯基取代的杂环化合物，其化学式如下：##STR1## 其中 .circle.Het -- 代表特定的杂环基及其盐。因此，它们特别适用于抗风湿药物。
• 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-substituted heterocyclic compounds
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0059090A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  Anti-rheumatic pharmaceutical compounds of formula and salts thereof, where is a substituted or unsubstituted imidazole, thiazole, oxazole or (2,3-dihydro)imidazo [2,1-b] thiazole ring.

  式中的抗风湿药物化合物 及其盐类，其中 是取代或未取代的咪唑、噻唑、噁唑或（2,3-二氢）咪唑并[2,1-b]噻唑环。
• ISOMURA, YASUO;ABEH, TEHTSUO
  作者：ISOMURA, YASUO、ABEH, TEHTSUO

  DOI：——

  日期：——
• US4636516A
  申请人：——

  公开号：US4636516A

  公开（公告）日：1987-01-13