Acetic acid (R)-[(4R,5R)-5-((R)-acetoxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester | 157309-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (R)-[(4R,5R)-5-((R)-acetoxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester
• CAS: 157309-46-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: FMIGAXBLKRAZRA-WAPOTWQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-[(4R,5R)-5-((R)-acetoxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以91%的产率得到Acetic acid (R)-[(4R,5R)-5-((1R,2R)-1-acetoxy-2,3-dihydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gonibutenolides A and B: serendipitous syntheses, relative and absolute configuration

  摘要：

  通过简短合成天然高尼丁内酯 A 和 B 及其 8-表聚物，确定它们的相对和绝对立体化学结构分别为 1 和 2。

  DOI：

  10.1039/c39940001293
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露呋喃糖 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-[(4R,5R)-5-((R)-acetoxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gonibutenolides A and B: serendipitous syntheses, relative and absolute configuration

  摘要：

  通过简短合成天然高尼丁内酯 A 和 B 及其 8-表聚物，确定它们的相对和绝对立体化学结构分别为 1 和 2。

  DOI：

  10.1039/c39940001293