2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbethoxycyclopentanone | 5239-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbethoxycyclopentanone
• 英文别名: 2-carbethoxy-2-(6-carbethoxyhexyl)-cyclopentanone；2-Aethoxycarbonyl-2-(6-aethoxycarbonyl-hexyl)-cyclopentanon；Ethyl 1-(7-ethoxy-7-oxoheptyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 5239-91-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: JJFBQYBFBRTIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbethoxycyclopentanone 在 溴 作用下， 生成 3-溴-1-(7-乙氧基-7-氧代庚基)-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EP2

  摘要：

  从公式（iv）或公式（iii）中选择的化合物；（iv）（1R,2S）-2-[4-1（S）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSS]或（iii）（1R,2S）-2-[4-1（R）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSR]或其盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动而缓解的病症中的应用。

  公开号：

  WO2005061449A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(6-carbethoxyhexyl)-2-carbethoxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EP2

  摘要：

  从公式（iv）或公式（iii）中选择的化合物；（iv）（1R,2S）-2-[4-1（S）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSS]或（iii）（1R,2S）-2-[4-1（R）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSR]或其盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动而缓解的病症中的应用。

  公开号：

  WO2005061449A1

文献信息

• 13-Sulfa-prostaglandins
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03932487A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Sulfides of the general formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is H or alkyl, R.sub.2 is =O, (H,OH), or (H,lower-acyloxy), R.sub.3 is H, OH or lower-acyloxy, R.sub.4 is alkyl or alkyl substituted by F, OH, lower-acyloxy, phenyl or p-tolyl, and A is alkylene which can be mono- or polysubstituted by F, and the physiologically acceptable salts thereof, possess, in addition to a blood-pressure-lowering activity, prostaglandin-type and antiprostaglandin-type effects.

  通式为##SPC1##的硫化物，其中R.sub.1为H或烷基，R.sub.2为=O，(H,OH)，或(H，较低的酰氧基)，R.sub.3为H，OH或较低的酰氧基，R.sub.4为烷基或受F、OH、较低的酰氧基、苯基或对甲苯基取代的烷基，A为可以受F单一或多取代的烷基，以及其生理上可接受的盐，除了具有降低血压活性外，还具有前列腺素型和抗前列腺素型效应。
• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• EP2- RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1716113B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US3932487A
  申请人：——

  公开号：US3932487A

  公开（公告）日：1976-01-13
• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005061449A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound selected from Formula (iv) or Formula (iii); (iv) (1R,2S)-2[4-1(S)-hydroxyhexyl)phenyl]-5-oxo-cyclopentaneheptanoic acid [RSS] or (iii) (1R,2S)-2[4-1(R)-hydroxyhexyl)phenyl]-5-oxo-cyclopentaneheptanoic acid [RSR] or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP2 receptor.

  从公式（iv）或公式（iii）中选择的化合物；（iv）（1R,2S）-2-[4-1（S）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSS]或（iii）（1R,2S）-2-[4-1（R）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSR]或其盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动而缓解的病症中的应用。