申请人:ELLERMAN PHARMACEUTICALS LIMITED
公开号:WO1996025427A1
公开(公告)日:1996-08-22
(EN) Peptide inhibitors of serine proteases, especially thrombin, in which the P1-P2 natural amide linkage is replaced by another bond. Exemplary thrombin inhibitors are of the formula: X-(aa3)-(aa2)-$g(c)-(aa1)-Z wherein X is H or a substituent on the N-terminal amino group, aa3 is a hydrophobic amino acid such as Phe, aa2 is Pro, aa1 is Arg or an Arg analogue such as methoxypropylglycyl, Z is -COOH or a heteroatom acid group, such as boronate, or a derivative of either, and $g(C) is a non-amide linkage, typically containing up to 5 in-chain atoms, such as -CO2-, -CH2O-, NHCO- or -CH2-CH2-.(FR) On décrit des inhibiteurs peptidiques de sérines protéases, notamment la thrombine, dans lesquels la liaison amide naturelle P1-P2 est remplacée par une autre liaison. A titre d'exemple, on décrit des inhibiteurs de thrombine possédant la formule X-(aa3)-(aa2)-$g(C)-(aa1)-Z dans laquelle X représente H ou un substituant sur le groupe amino N-terminal, aa3 représente un acide aminé hydrophobe tel que Phe, aa2 représente Pro, aa1 représente Arg ou un analogue de Arg tel que méthoxypropylglycyle, Z représente -COOH ou un groupe acide d'hétéroatomes, tel qu'un boronate, ou un dérivé de l'un ou de l'autre, et $g(C) représente une liaison non amide, contenant typiquement jusqu'à 5 atomes en chaîne, tels que -CO2-, -CH2O-, NHCO- ou -CH2-CH2-.