3-(4-chlorophenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one | 1452790-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-(3-oxobutyl)isochromen-1-one
• CAS: 1452790-30-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 326.779
• InChiKey: ZLYAFQIPSZEOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzoate 、 丁烯酮 在 copper diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  RTCu(OAc)2催化超声辅助快速合成C-4位带有3-氧丁基部分的异香豆素衍生物

  摘要：

  异香豆素的快速合成是通过铜催化的级联反应实现的，该反应包括串联分子内环化，然后在超声照射下加成烯烃。该方法涉及 2-炔基苯甲酸酯与甲基乙烯基酮在存在 Cu(OAc) 2的 DMF 水溶液中的一锅反应，以提供一系列在 C-4 位带有 3-氧代丁基部分的异香豆素衍生物。使用廉价、稳定和环保的催化剂以及水性介质、更短的反应时间和简单的操作程序是这种无 Pd 方法的关键优势。2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132418

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed tandem annulation reaction of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins
  作者：Huan Wang、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.057

  日期：2013.10

  A palladium(II)-catalyzed highly regioselective tandem reactions of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins was developed. It is a convenient, mild and environmentally benign reaction with moderate to high yield. The reaction is initiated by the Pd(II) species and regenerate the Pd(II) species to complete the catalytic cycle without the necessity of a redox system

  开发了钯（II）催化邻炔基苯甲酸酯与甲基乙烯基酮的高区域选择性串联反应，用于合成异香豆素。这是一种方便，温和且对环境有益的反应，产率中等至高。该反应由Pd（II）物种引发，并再生Pd（II）物种以完成催化循环，而无需氧化还原系统。
• Oxypalladation Initiating the Oxid­ative Heck Reaction with Alkenyl ­Alcohols: Synthesis of Isocoumarin-Alkanones
  作者：Meifang Zheng、Liangbin Huang、Qizhen Tong、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201501451

  日期：2016.2

  Highly regioselective nucleopalladation for the oxidative coupling of internal alkynes with alkenyl alcohols by using green and low-costing oxygen as the sole oxidant was investigated. This one-pot cascade cyclization proceeds through Pd-catalyzed intramolecular C–O bond cyclization, insertion of nonbiased alkenyl alcohols, β-H elimination, and reinsertion of a HPdX species, which is finally transferred

  通过使用绿色和低成本的氧气作为唯一氧化剂，研究了用于内部炔烃与链烯醇氧化偶联的高区域选择性核钯化反应。这种一锅级联环化通过 Pd 催化的分子内 C-O 键环化、无偏链烯醇的插入、β-H 消除和 HPdX 物质的重新插入进行，最终转移到目标酮。该方法条件温和，官能团耐受性好，可与未活化的烯烃进行合成，得到异香豆素衍生物。