N-[2-((2R)-2-{[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2(1H)-yl]methyl}-1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(methyloxy)propanamide, trifluoroacetate | 1035041-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-((2R)-2-{[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2(1H)-yl]methyl}-1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(methyloxy)propanamide, trifluoroacetate
• 英文别名: N-[2-[(2R)-2-[[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2-yl]methyl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]-3-methoxypropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1035041-05-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 598.022
• InChiKey: AEJPSPTUXUVANU-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸 、 2-{[(2R)-1-(2-aminoethyl)-2-pyrrolidinyl]methyl}-4-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-((2R)-2-{[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2(1H)-yl]methyl}-1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(methyloxy)propanamide, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-BENZYL-1(2H)-PHTHALAZINONES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2091538B1

文献信息

• 4-BENZYL-1(2H)-PHTHALAZINONES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2091538B1

  公开（公告）日：2010-03-03