methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxocyclohexyloxy)-2H-3-chromenyl]acetate | 664366-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxocyclohexyloxy)-2H-3-chromenyl]acetate
• 英文别名: methyl {4,8-dimethyl-2-oxo-7-[(2-oxocyclohexyl)oxy]-2H-chromen-3-yl}acetate；methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxocyclohexyl)oxychromen-3-yl]acetate
• CAS: 664366-02-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: LAZSGRREJGHUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxocyclohexyloxy)-2H-3-chromenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(4,11-dimethyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-g]chromen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxocyclohexyloxy)-2H-3-chromenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.