N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine | 81569-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine
• 英文别名: (E,E)-N-tert-butyl-1-aza-1,3-pentadiene；(E,E)-N-tert-Butyl-1-aza-1,3-pentadien；trans-N-(2)-butylidene-tert-butylamine；N-(2-buten-1-ylidene)-tert-butylamine；N-tert-Butylcrotonaldimin
• CAS: 81569-07-5
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ORPGAOYOWYKKCL-SBIWHPGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  36-40 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine 在 三甲基溴硅烷 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅串联1,4-1,2-亚磷酸酯到α，β-不饱和亚胺的合成谷氨酸类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501830
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 生成 N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine
  参考文献：
  名称：

  GEIRSSON, JON K. F.;GUDMUNDSDOTTIR, ANNA D., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 993-994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Synthesis of Alkyl- and Aryl-Substituted Pyridines from (α,β-Unsaturated) Imines or Oximes and Carbonyl Compounds
  作者：Robert J. Vijn、Henricus J. Arts、Richard Green、Anna M. Castelijns

  DOI：10.1055/s-1994-25526

  日期：——

  Reaction of a variety of (α,β-unsaturated) imines or oximes with aliphatic aldehydes or cyclic ketones in the presence of a secondary amine afforded alkyl-, and/or aryl-, and/or cycloalkyl-substituted pyridines.1 To explain their formation, a hetero Diels-Alder reaction has been postulated, in which an 1-aza-1,3-butadiene reacts with an in situ generated enamine.

  在存在二级胺的条件下，各种（α，β-不饱和）亚胺或肟与脂肪族醛或环酮反应，得到烷基-、芳基-和/或环烷基取代的吡啶。为了解释它们的形成，提出了杂Diels-Alder反应，其中1-氮-1,3-丁二烯与现场生成的烯胺反应。
• A New and Easy Synthesis of Diethyl 2-Formylalkylphosphonates
  作者：Marie-Paule Teulade、Philippe Savignac

  DOI：10.1055/s-1987-28165

  日期：——

  Aldimines obtained from 2-alkenals are condensed with triethyl phosphite in ethanol in the presence of formic acid to give diethyl iminoalkylphosphonates; these are readily converted into diethyl formylalkylphosphonates in acidic medium.

  从2-烯醛中获得的醛亚胺，在乙醇中与亚磷酸三乙酯在甲酸存在下缩合，生成亚胺基烷基膦酸二乙酯；这些产物在中性介质中容易转化为甲酰烷基膦酸二乙酯。
• Unusual reactivity of N-tert-butylimines under FVT conditions
  作者：Stanisław Leśniak、Beata Pasternak、Katarzyna Justyna、Thien Y. Vu、Thi Kieu Xuan Huynh、Saïd Khayar、Alain Dargelos、Anna Chrostowska

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.090

  日期：2013.1

  Thermal reactions of N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine (1a) and 1,4-di-(tert-butyl)-1,4-diazabuta-1,3-dien (glyoxal-bis-N-tert-butylimine) (1b) under FVT conditions have been studied. It has been found that at 800 °C compound 1a yielded pyrrole and crotononitrile, presumably via homolytic t-Bu–N bond cleavage and formation of the iminyl radical. In the reaction of 1b at 800 °C, 2-methylimidazole (4b)

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。
• Synthesis, characterization and a theoretical investigation of the formation of silicon, germanium and tin azapentadiene compounds from lithium azapentadienyls
  作者：J.Alfredo Gutiérrez、M.Angeles Paz-Sandoval、J Robles

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00752-4

  日期：2000.4

  Ge, Sn). The reactions of the preferential EE isomers 1′–3′ with the electrophiles generally give the addition at the terminal (C5) carbon of the azapentadienyl moiety, affording the corresponding complexes t-BuNCHCHCHCH2EMe3 [E=Si (6), Ge (7), Sn (8)]; t-BuNCHC(Me)CHCH2EMe3 [E=Si (9), Ge (10), Sn (11)] and the corresponding EE and ZE isomers: t-BuNCHCHC(Me)CH2EMe3 [ESi (12), (12′);

  一系列锂-1- azapentadienyl的化合物的Li [吨-BuN⋯CH⋯C（R）⋯C（R'）⋯CHR'']（1' - 5'）已经通过亚胺金属化合成吨- BuNCHC（R）C（R'）CH 2 R''[R = R'= R''= H（1）; R = Me，R'= R''= H（2）；R ＝ R′′＝ H，R′＝ Me（3）；R ＝ R′＝ H，R′′＝ Me（4）；R = R''= Me中，R'= H（5）]与锂二异丙丙基酰胺在低温下己烷THF的混合物中。偏爱外W形异构体，提出了化合物1' - 4' ，根据它们的化学衍生的产品与亲电子，如EME3 Cl（E ＝ Si，Ge，Sn）。化合物5'以7：1的比例同时显示W- [ 5'（W）]和U形[ 5'（U）]结构。从头算算可以预测到5'（W）化合物比5'（U）优越4.7 kcal mol -1。我们一直在研究使用有机金属亲电试剂如EMe

表征谱图