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5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-5-iodo-3'-(tritylamino)uridine | 878412-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-5-iodo-3'-(tritylamino)uridine
英文别名
[(2S,3S,5R)-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(tritylamino)oxolan-2-yl]methyl benzoate
5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-5-iodo-3'-(tritylamino)uridine化学式
CAS
878412-66-9
化学式
C35H30IN3O5
mdl
——
分子量
699.545
InChiKey
BQGFBBAHKXPDJH-OJDZSJEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-5-iodo-3'-(tritylamino)uridine四(三苯基膦)钯 sodium hydroxidecopper(l) iodide三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 5-[3-N-(allyloxycarbonyl)aminopropyn-1-yl]-2',3'-dideoxy-3'-(tritylamino)uridin-5'-O-yl-β-cyanoethyl-N,N-diisopropyl phosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    具有3'-末端5-(3-酰基丙炔丙基)-3'-氨基-2',3'-二脱氧尿苷残基的寡核苷酸的合成及其在单核苷酸步骤的化学复制中的反应性
    摘要:
    从2'-脱氧尿苷开始,制备具有3'-末端5-炔基-3'-氨基-2',3'-二脱氧尿苷残基的寡核苷酸。优化的路线采用2',3'-二脱氧-3'-三氟乙酰氨基-5-碘杜啶5'-亚磷酰胺作为DNA合成的基础,并涉及将Sonogashira与N偶联在载体上-三苯甲基炔丙基胺生成寡核苷酸。炔丙胺侧链的氨基被酰化以加速涉及3'-氨基的引物延伸反应。鉴定出三个酰基,这些酰基会缩短使用2'-脱氧核苷酸的7-氮杂苯并三唑酯进行DNA模板延伸步骤的半衰期。发现4-苯甲基丁酸的残基可加速引物延伸反应并使它们比对照引物更具选择性。使用该取代基,引物的延伸也比先前针对包含模板,氨基引物和下游结合辅助寡核苷酸的三链系统所测得的快。快速反应的引物可能对单核苷酸的基因分型有用。
    DOI:
    10.1021/jo052097j
  • 作为产物:
    描述:
    2,3'-Anhydro-1-(2-desoxy-5-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-uracil 在 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 21.83h, 生成 5'-O-benzoyl-2',3'-dideoxy-5-iodo-3'-(tritylamino)uridine
    参考文献:
    名称:
    具有3'-末端5-(3-酰基丙炔丙基)-3'-氨基-2',3'-二脱氧尿苷残基的寡核苷酸的合成及其在单核苷酸步骤的化学复制中的反应性
    摘要:
    从2'-脱氧尿苷开始,制备具有3'-末端5-炔基-3'-氨基-2',3'-二脱氧尿苷残基的寡核苷酸。优化的路线采用2',3'-二脱氧-3'-三氟乙酰氨基-5-碘杜啶5'-亚磷酰胺作为DNA合成的基础,并涉及将Sonogashira与N偶联在载体上-三苯甲基炔丙基胺生成寡核苷酸。炔丙胺侧链的氨基被酰化以加速涉及3'-氨基的引物延伸反应。鉴定出三个酰基,这些酰基会缩短使用2'-脱氧核苷酸的7-氮杂苯并三唑酯进行DNA模板延伸步骤的半衰期。发现4-苯甲基丁酸的残基可加速引物延伸反应并使它们比对照引物更具选择性。使用该取代基,引物的延伸也比先前针对包含模板,氨基引物和下游结合辅助寡核苷酸的三链系统所测得的快。快速反应的引物可能对单核苷酸的基因分型有用。
    DOI:
    10.1021/jo052097j
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