4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid | 52143-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
• 英文别名: 4-methoxy-8-nitro-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide；4-methoxy-8-nitro-N(1H-tetrazol-5-yl)quinaldamide；4-methoxy-8-nitro-N-(2H-tetrazol-5-yl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 52143-97-2
• 化学式: C₁₂H₉N₇O₄
• 分子量: 315.248
• InChiKey: YRPNAFYQCXGSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid 生成 8-Amino-4-methoxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-Methoxy-8-nitro-chinolin-carbonsaeure-(2) 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 咪唑 、 4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-Methoxy-8-nitro-chinolin-carbonsaeure-(2) 、 、 5-氨基四氮唑 在 4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid 、 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methoxy-8-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，且每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或公式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团;其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，且每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基;以及R.sub.6代表氢原子或烷基。 这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1

文献信息

• Quinaldic acid derivatives
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04034075A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Compounds of the general formula (I): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a nitro group, a halogen atom or a group of the formula --NR.sub.4 R.sub.5 or --OR.sub.4 ; in which the groups R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl group (which alkyl group may optionally be substituted by alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or aryl groups) or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain additional hetero atoms, e.g. morpholino or piperazinyl; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group. These compounds have biological activity, particularly in inhibiting the release of spasmogenic substances arising as a consequence of antigen-antibody reactions.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团; 其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代）或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基；而R.sub.6代表氢原子或烷基。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原性物质释放方面具有生物活性。