6,22-dichloroacetyl-2,11,17,26-tetraoxo-3,10,18,25 tetraoxapentacyclo[25.3.1(12,16).1(27,1)]ditriaconta-1(32),5,7,12(31),13,15,20,22,27,29,4,19-dodecaene | 1359739-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,22-dichloroacetyl-2,11,17,26-tetraoxo-3,10,18,25 tetraoxapentacyclo[25.3.1(12,16).1(27,1)]ditriaconta-1(32),5,7,12(31),13,15,20,22,27,29,4,19-dodecaene
• CAS: 1359739-31-3
• 化学式: C₃₂H₁₈Cl₂O₁₀
• 分子量: 633.395
• InChiKey: YMDGIDBOWBEQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  154.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以24%的产率得到6,22-dichloroacetyl-2,11,17,26-tetraoxo-3,10,18,25 tetraoxapentacyclo[25.3.1(12,16).1(27,1)]ditriaconta-1(32),5,7,12(31),13,15,20,22,27,29,4,19-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  使用超声波辐照制备新型高度官能化的冠冕或螺衍生物的有效方法。

  摘要：

  报道了一种在常规条件和超声辐照下制备带有1，2-二羟基苯乙酮单元的高度官能化的Coronands或螺衍生物的新的，选择性的，直接的和通用的方法。反应设置仅涉及一个步骤，即用邻苯二甲酰二氯衍生物将α-氯-3,4-二羟基苯乙酮酰化。1,3-和1,4-邻苯二甲酰二氯衍生物只能生成冠冕，而1,2-邻苯二甲酰二氯则可以生成冠冕或螺衍生物。对于常规方法和超声方法之间不同行为的可行解释可能是两种程序涉及的不同反应机理：常规条件下的四面体亲核取代和超声下的自由基取代。超声波可以显着加速反应（从几天到几分钟），最重要的是，产率是原来的两倍。提出了在超声辐射下反应效率的可行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.08.001