(4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)methanamine | 1394431-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(6-Fluoro-3-pyridyl)benzylamine；[4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 1394431-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: XDWUOMLLQCIWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)methanamine 、 1-(苯磺酰基)吲哚-2-磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(6-fluoropyridin-3-yl)benzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺作为大麻素受体阴性变构调节剂的开发。

  摘要：

  现有的CB1阴性变构调节剂（NAM）属于结构类别的有限范围。尽管具有CB1 NAM的理论潜力，但已发表的体内研究通常不能证明预期的与治疗相关的CB1介导的作用。因此，需要更大范围的分子工具才能明确阐明CB1变构调节作用。在这项研究中，我们显示了一系列新颖的吲哚磺酰胺。化合物5e和6c（ABD1075）的效力分别为4和3nM，并显示出良好的口服暴露和CNS渗透性，使其成为研究大麻素系统的变构调节作用的潜在治疗工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.018
• 作为产物：
  描述：

  对溴苄胺 、 2-氟-5-吡啶硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物作为对非小细胞肺癌具有抗癌活性的强效 USP1/UAF1 去泛素化酶抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛

  DOI：

  10.1021/jm5010495

文献信息

• [EN] N- (ARYLALKYL) - 1H- INDOLE- 2 - SULFONIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS CANNABINOID ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES D'ACIDE N-(ARYLALKYL)-1H-INDOLE-2-SULFONIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2012117216A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain /V-(arylalkyl)-1 H-indole- 2-sulfonic acid amide compounds that, inter alia, inhibit cannabinoid receptor signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cannabinoid receptor signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of cannabinoid receptor signalling; to treat metabolic syndrome, type-2 diabetes, dyslipidaemia, obesity, eating disorders, cardiovascular diseases and disorders, and other conditions as described herein.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些/V-(芳基烷基)-1 H-吲哚-2-磺酸酰胺化合物，这些化合物在某些情况下抑制大麻素受体信号传导。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制大麻素受体信号传导；治疗通过抑制大麻素受体信号传导而改善的疾病；治疗代谢综合征、2 型糖尿病、血脂异常、肥胖、进食障碍、心血管疾病和其他本文所述疾病的条件。
• SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SNU R & DB Foundation

  公开号：EP2540711A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Provided are a novel selenazole derivative which activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a hydrate thereof, a solvate thereof, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, a functional food composition, a functional drink composition and an animal feed composition containing the same.

  本文提供了一种可激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的新型硒唑衍生物、其水合物、其溶液、其立体异构体和其药学上可接受的盐、制备方法，以及含有该衍生物的药物组合物、化妆品组合物、功能性食品组合物、功能性饮料组合物和动物饲料组合物。