3-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxybenzoic acid | 2377643-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-methoxybenzoic acid；3-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 2377643-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: HCEOVKWPVMWQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-(1-(3-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  KR20230000983A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 生成 3-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。

  公开号：

  EP4328219A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021055295A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The disclosure provides BRD9 bifunctional compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by a bromodomain-containing protein, such as bromodoma in-containing protein 9 (BRD9)

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。
• [EN] N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)BENZAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019186343A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to compounds of the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中取代基如规范中定义；涉及制备该化合物的中间体，包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。
• [EN] 3-HYDROXY-N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXY-N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL) PHÉNYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019186358A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中取代基如规范中所定义；涉及制备该化合物的中间体，包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021219070A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成的双功能化合物，用于招募靶向蛋白至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。