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5,5-bis(2-bromobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid | 1135372-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-bis(2-bromobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid
英文别名
5,5-Bis[(2-bromophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5,5-bis(2-bromobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid化学式
CAS
1135372-36-9
化学式
C20H18Br2N2O3
mdl
——
分子量
494.183
InChiKey
XLKPEPUJLWMCGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.7±48.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-bis(2-bromobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acidsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到2,2-bis(2-bromobenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺
    摘要:
    带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双(3,4-二氢-2-喹诺酮)衍生物,其ee含量高达70%。
    DOI:
    10.1021/ol900016g
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸2-溴溴苄苄基三乙基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以97%的产率得到5,5-bis(2-bromobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺
    摘要:
    带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双(3,4-二氢-2-喹诺酮)衍生物,其ee含量高达70%。
    DOI:
    10.1021/ol900016g
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